4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)furan-2-carboxamide | 1208128-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 1208128-16-8
• 化学式: C₇H₅BrCl₃NO₃
• 分子量: 337.385
• InChiKey: WFWGMYVIBRYSRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸环辛酯 、 4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)furan-2-carboxamide 在 三乙胺 silica gel 、 正己烷 、 二氯甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-(cyclooctylamino)ethyl)furan-2-carboxamide (Compound-51) (142 mg, 67%)的产率得到4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-(cyclooctylamino)ethyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本文描述了一些化合物，它们可用作拮抗鞘氨醇-1-磷酸受体的药物。此外，本文还描述了使用这些化合物和相关的药物组合物治疗与鞘氨醇-1-磷酸-3（S1P3）受体调节相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20120190694A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-呋喃甲醛 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氨 、 silver nitrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  本文描述了作为鞘氨醇-1-磷酸受体拮抗剂的化合物。进一步描述了利用这些化合物和相关药物组合物来治疗与鞘氨醇-1-磷酸-3（S1P3）受体调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2011019681A1

文献信息

• SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：Nguyen Phong X.

  公开号：US20100041715A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention provides certain well-defined benzamides that are useful as sphingosine-1-phosphate antagonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明提供了某些明确定义的苯甲酰胺，其可用作鞘氨醇-1-磷酸受体拮抗剂。因此，本文所述的化合物可用于治疗与调节鞘氨醇-1-磷酸受体相关的各种疾病。
• Selective sphingosine-1-phosphate receptor antagonists
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08168795B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  Described herein are compounds useful as antagonists of sphingosine-1-phosphate receptors. Further described herein is the use of these compounds and related pharmaceutical compositions to treat disorders associated with sphingosine-1-phosphate-3 (S1P3) receptor modulation.

  本文描述了作为拮抗剂的化合物，可用于拮抗鞘氨醇-1-磷酸受体。此外，本文还描述了使用这些化合物和相关的药物组合物来治疗与鞘氨醇-1-磷酸-3（S1P3）受体调节相关的疾病。
• Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonists and methods for use thereof
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08049037B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  This invention provides compounds as shown below, in which either all of Z1-6 are carbon or one of Z1-6 is nitrogen and the rest are carbon, and in which other substituents are defined herein, which are sphingosine-1-phosphate antagonists.

  本发明提供如下化合物，其中Z1-6中要么全部为碳，要么其中一个为氮，其余为碳，并且其中其他取代基在此定义，这些化合物是鞘氨醇-1-磷酸受体拮抗剂。
• US8049037B2
  申请人：——

  公开号：US8049037B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• US8168795B2
  申请人：——

  公开号：US8168795B2

  公开（公告）日：2012-05-01