cis-trans-cis-dichlorobis(2-phenylazopyridine)ruthenium(II) | 84027-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-trans-cis-dichlorobis(2-phenylazopyridine)ruthenium(II)
• 英文别名: ctc-Ru(2-phenylazopyridine)2Cl2
• CAS: 84027-71-4
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₆Ru
• 分子量: 538.401
• InChiKey: AKFNBUOFEYYBPH-GIEMIVQHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-trans-cis-dichlorobis(2-phenylazopyridine)ruthenium(II) 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Krause, Ronald A.; Krause, Kirsten, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, p. 1714 - 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(II)[2-(phenylazo)pyridine]2(N3)2 在 HCl 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 cis-trans-cis-dichlorobis(2-phenylazopyridine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Krause, Kirsten; Krause, R. A.; Larsen, Sine, Acta chemica Scandinavica. Series A: Physical and inorganic chemistry, 1985, vol. 39, p. 375 - 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium terpyridine complexes incorporating azo-imine based ancillary ligands. Synthesis, crystal structure, spectroelectrochemical properties and solution reactivities †
  作者：Biplab Mondal、Mrinalini G. Walawalkar、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1039/b005789o

  日期：——

  Ruthenium terpyridine complexes of the type [RuII(trpy)(L)(X)][ClO4]n1–15 [trpy = 2,2′∶6,2′′-terpyridine; L = NC5H4NNC6H4(R), R = H, m-Me, m-Cl, p-Me or p-Cl; X = Cl−, n = 1 (1–5); H2O, n = 2 (6–10) or OH−, n = 1 (11–15)] have been synthesized. The single crystal structures of 1 and 6 were determined. Complex 4 develops in two possible isomeric forms whereas all other complexes stabilise preferentially

  [Ru II（trpy）（L）（X）] [ClO 4 ] n 1–15 [trpy = 2,2'∶6,2''-叔吡啶；L = NC 5 H 4 N NC 6 H 4（R），R = H，m -Me，m -Cl，p -Me或p -Cl；X =氯- ，Ñ  = 1（1-5）;高氧2，Ñ  = 2（6-10）或OH - ，Ñ  = 1（11-15）]已被合成。确定了1和6的单晶结构。配合物4以两种可能的异构形式发展，而所有其他配合物优先以一种异构形式稳定。该复合物在500 nm附近表现出很强的MLCT谱带，并且配体紫外线区域中的基于过渡的过渡。1–5在600 nm附近的77 K处显示中等强度的发射。这氯代（1–5）和羟基（11–15）配合物显示钌（III）–钌（II）对以及3至4个连续的单电子配体基于减少量。水复合物（6–10）表现出可逆的2e − / 2H +单步氧化作用在[Ru II（trpy）（L）（H
• Attachment of a Ru^II Complex to a Self-Folding Hexaamide Deep Cavitand
  作者：Saša Korom、Pablo Ballester

  DOI：10.1021/jacs.7b05458

  日期：2017.9.6

  of a new RuII metallocavitand that is catalytically active in alkene epoxidation reactions. The elaboration of the resorcin[4]arene’s aromatic cavity produced a self-folding, deep hexaamide cavitand featuring a single diverging terpyridine (tpy) group installed at its upper rim. The construction of the metallocavitand involved the initial chelation of a RuIII chloride complex by the tpy ligand followed

  我们报告设计，合成和表征的新Ru II metallocavitand在烯烃环氧化反应中具有催化活性。对间苯二酚[4]芳烃的芳香腔的精制产生了一种自折叠的深六酰胺空洞，其特征是在其上缘安装了一个单发散的吡啶（tpy）基团。金属螯合剂的构建涉及通过tpy配体对Ru III氯化物络合物的初始螯合，然后引入2-（苯基偶氮）吡啶（azpy）作为辅助配体。通过配体交换过程将所得的Ru II氯配合物转化为催化活性的水相对应物。
• Dichlorobis(2-phenylazopyridine)ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes: characterisation, spectroscopic and structural properties of four isomers
  作者：Aldrik H. Velders、Karlijn van der Schilden、Anna C. G. Hotze、Jan Reedijk、Huub Kooijman、Anthony L. Spek

  DOI：10.1039/b313182c

  日期：——

  The didentate ligand 2-phenylazopyridine (azpy) can--in theory--give rise to five different isomeric complexes of the type [Ru(azpy)2Cl2], of which three have been known since 1980. The molecular structures of the cis-dichlorobis(2-phenylazopyridine) ruthenium(II) complexes alpha-[Ru(azpy)2Cl2] and beta-[Ru(azpy)2Cl2](in which the coordinating pyridine nitrogen atoms are in mutually trans and cis positions

  从理论上讲，二齿配体2-苯基偶氮吡啶（azpy）可产生五种[Ru（azpy）2Cl2]类型的异构体，自1980年以来已知其中三种。二氯双（2-苯基偶氮吡啶）钌（II）络合物α-[Ru（azpy）2Cl2]和β-[Ru（azpy）2Cl2]（其中配位吡啶氮原子分别位于相互反式和顺式位置，而偶氮氮原子处于相互顺式位置）是在1980年代初期明确确定的。第三种异构体，γ-[Ru（azpy）2Cl2]，错误地假定是全反式异构体已有二十年了。在最近的一次交流中，我们证明了对于这种伽马异构体，氯离子确实处于反式几何结构，但是两个azpy配体的吡啶氮和偶氮氮原子是相互顺式的。在本文中，提出了第四个异构体的分离，迄今未知的δ-[Ru（azpy）2Cl2]。δ-[Ru（azpy）2Cl2]的异构体结构已通过1H-NMR光谱和单晶X射线衍射分析确定，是全反式异构体。双（azpy）-钌（II）异构体很受关注，因为
• Biimidazole complexes of ML22+ [M = Ru or Os, L = 2-(phenylazo)pyridine]. Synthesis, structure and redox properties of mono- and di-nuclear complexes ‡
  作者：Partha Majumdar、Shie-Ming Peng、Sreebrata Goswami

  DOI：10.1039/a801071d

  日期：——

  A series of mono- and di-nuclear complexes of ruthenium and osmium containing the terminal ligands 2-(phenylazo)pyridine (pap), 2,2′-bipyridine (bpy) and the bridging ligand 2,2′-biimidazole(H2biim) have been prepared. The mononuclear complex [Ru(pap)2(H2biim)][ClO4]2·3CH2Cl2 was characterised by a single-crystal structure determination. The mononuclear complexes [M(pap)2(H2biim)]2+ (M = Ru or Os)

  一系列钌和的单核和二核配合物，包含末端配体2-（苯基偶氮）吡啶（pap），2,2'-联吡啶（bpy）和桥联配体2,2'-联咪唑（H 2 biim）已经准备好了。通过单晶结构测定来表征单核络合物[Ru（pap）2（H 2 biim）] [ClO 4 ] 2 ·3CH 2 Cl 2。单核络合物[M（pap）2（H 2 biim）] 2+（M = Ru或Os）充当二元酸并进行去质子化反应，得到[M（pap）2（Hbiim）] +和[M（pap）2个（biim）]。完全去质子化的配合物表现为反应性建筑单元（“金属配合物为配体”），可与金属配合物单元平稳反应，生成同核和异核复合物。双核络合物[Ru 2（bpy）4（biim）] [ClO 4 ] 2的结构被确定。对上述复合物进行了循环伏安法研究。双核络合物的氧化过程的准可逆半波电势取决于金属以及末端配体的性质。它们经历了以金属为中心的两个单电子氧化过
• Questions of Noninnocence and Ease of Azo Reduction in Diruthenium Frameworks with a 1,8-Bis((<i>E</i>)-phenyldiazenyl)naphthalene-2,7-dioxido Bridge
  作者：Farheen Fatima Khan、Johannes Klein、José Luis Priego、Biprajit Sarkar、Reyes Jiménez-Aparicio、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01996

  日期：2018.10.15

  preferably stabilized in 32+ or 42+, respectively, but there are interesting differences in their oxidative chemistry. The moderately π accepting bpy allows for the RuII to RuIII oxidation at reasonably low anodic potentials. However, for the strongly π accepting pap, no RuII to RuIII oxidation is observed within the solvent window. Instead, a phenoxide to phenoxyl radical type of oxidation based on the

  含有偶氮基的配体由于其容易的单电子还原而经常用于各种金属络合物中，这实际上扩展了降解对环境有害的偶氮染料的方法。为了探究通常公认的还原含偶氮化合物的简易性的想法，我们在这里介绍三种不同的二钌络合物[（acac）2 Ru III（μ- L2–）Ru III（acac）2 ]（非对映异构体1 / 2），[（bpy）2 Ru II（μ- L2–）Ru II（bpy）2 ]（ClO 4）2（[ 3 ]（ClO4）2）和[（pap）2 Ru II（μ- L2–）Ru II（pap）2 ]（ClO 4）2（[ 4 ]（ClO 4）2）和桥联配体（L 2–＝ 1，8-双（（E）-苯基二氮烯基）萘-2，7-二氧化物）除酚盐型供体外还含有偶氮基。在Ru III -Ru III复合物（1 / 2）显示有趣的一维链的影响，通过随温度变化的磁研究所揭示。茹三世的稳定性在环境条件下，1 / 2的氧化态与σ供体的乙酰