3-chloro-6-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-pyridazine | 59010-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-6-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-pyridazine
• 英文别名: 2-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-5-methoxy-phenol；3-chloro-6-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)pyridazine；3-Chlor-6-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-pyridazin；2-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-methoxyphenol
• CAS: 59010-54-7
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: JTEVRTFFPRBPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-pyridazine 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 6-chloro-3-[2-(2,3-epoxypropoxy)phenyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-phenyl-6-hydrazine pyridazines

  摘要：

  这些化合物是具有β-肾上腺素能阻滞和血管扩张活性的3-((3-取代氨基-2-羟基丙氧基)-苯基)-6-肼基吡啶嗪。

  公开号：

  US04053601A1
• 作为产物：
  描述：

  甲烷 、 硫酸二甲酯 、 4-(6-chloropyridazin-3-yl)benzene-1,3-diol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以49%的产率得到3-chloro-6-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-Chloro-6-phenylpyridazine compounds

  摘要：

  3-氯-6-苯基吡啶嗪的取代衍生物是制备具有β-肾上腺素受体阻滞和血管扩张活性的取代苯基肼吡啶嗪的有用中间体。

  公开号：

  US04111935A1

文献信息

• US4111935A
  申请人：——

  公开号：US4111935A

  公开（公告）日：1978-09-05