3-chloro-6-[2-(2,3-epoxypropoxy)-4-methoxyphenyl]pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-6-[2-(2,3-epoxypropoxy)-4-methoxyphenyl]pyridazine
• 英文别名: 6-chloro-3-[2-(2,3-epoxypropoxy)-4-methoxyphenyl]pyridazine；3-chloro-6-[4-methoxy-2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]pyridazine
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 292.722
• InChiKey: KRFBULOQHLWRJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-pyridazine 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 3-chloro-6-[2-(2,3-epoxypropoxy)-4-methoxyphenyl]pyridazine 、 3-chloro-6-[2-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)-4-methoxyphenyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-Chloro-6-phenylpyridazine compounds

  摘要：

  3-氯-6-苯基吡啶嗪的取代衍生物是制备具有β-肾上腺素受体阻滞和血管扩张活性的取代苯基肼吡啶嗪的有用中间体。

  公开号：

  US04111935A1

文献信息

• US4111935A
  申请人：——

  公开号：US4111935A

  公开（公告）日：1978-09-05
• 3-Chloro-6-phenylpyridazine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04111935A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  Substituted derivatives of 3-chloro-6-phenylpyridazine which are useful intermediates in the preparation of substituted phenylhydrazinopyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.

  3-氯-6-苯基吡啶嗪的取代衍生物是制备具有β-肾上腺素受体阻滞和血管扩张活性的取代苯基肼吡啶嗪的有用中间体。