n-octyl (+/-)-5-acetyloxy-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-2-benzofuranacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-octyl (+/-)-5-acetyloxy-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-2-benzofuranacetate
• 英文别名: Octyl 2-(5-acetyloxy-4,6,7-trimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)acetate
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: BJFYAYBLGFHNAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-乙酰氧基-4,6,7-三甲基-2,3-二氢苯并呋喃-2-基)乙酸 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 n-octyl (+/-)-5-acetyloxy-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-2-benzofuranacetate
  参考文献：
  名称：

  通过直接途径合成2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸合成新型2-取代-5-氧基香豆素

  摘要：

  已经通过简单的两步路线从对苯二酚中生成外消旋的2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸，制备了许多新型的2-取代的2,3-取代的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇，可任选地被5-OH保护。和4-溴巴豆酸盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300318

文献信息

• Synthesis of novel 2-substituted-5-oxycoumarans<i>via</i>A direct route to 2,3-dihydro-5-hydroxy-2-benzofuranacetic acids
  作者：Stefano Ceccarelli、Patrizia De Vellis、Romolo Scuri、Sergio Zanarella、Mario Brufani

  DOI：10.1002/jhet.5570300318

  日期：1993.5

  A number of novel 2-substituted 2,3-dihydro-5-benzofuranols optionally protected on 5-OH group have been prepared via a simple two step route to racemic 2,3-dihydro-5-hydroxy-2-benzofuranacetic acids from hydroquinones and 4-bromocrotonates.

  已经通过简单的两步路线从对苯二酚中生成外消旋的2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸，制备了许多新型的2-取代的2,3-取代的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇，可任选地被5-OH保护。和4-溴巴豆酸盐。