1-甲基-2,4,6-三苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪 | 78817-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 1-甲基-2,4,6-三苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 1-methyl-2,4,6-triphenyl-1,2-dihydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1-methyl-2,4,6-triphenyl-2H-1,3,5-triazine
• CAS: 78817-42-2
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃
• 分子量: 325.413
• InChiKey: UHAOCWJUTQKBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [benzyl(dimethyl)azaniumyl]-(N-methyl-C-phenylcarbonimidoyl)azanide 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到1-甲基-2,4,6-三苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Smith, Richard F.; Soelch, Richard R.; Feltz, Timothy P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 319 - 325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-Dihydro-1,3,5-triazines from 1,3-Diaza-1,3-butadienes
  作者：Elisabetta Rossi、Giorgio Abbiati、Donatella Nava

  DOI：10.3987/com-99-8512

  日期：——

  The 4-aryl-1-(4-methylphenyl)-2-phenyl- and 1-benzyl-2,4-diphenyl-1,3-diaza-1,3-butadienes are nearly quantitatively transformed into the corresponding 1,3,5-triazines when allowed to stand at room temperature in benzene solution. The mechanism of the reaction is discussed.
• SMITH R. F.; SOELCH R. R.; FELTZ T. P.; MARTINELLI M. J.; GEER S. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 2, 319-325
  作者：SMITH R. F.、 SOELCH R. R.、 FELTZ T. P.、 MARTINELLI M. J.、 GEER S. M.

  DOI：——

  日期：——