六氢-1,3,5-三环己基-S-三嗪 | 6281-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 六氢-1,3,5-三环己基-S-三嗪
• 英文名称: 1,3,5-tricyclohexyl-[1,3,5]triazinane
• 英文别名: 1,3,5-tri(cyclohexyl)hexahydro-1,3,5-triazine；1,3,5-tris(cyclohexyl)-1,3,5-triazacyclohexane；1,3,5-tricyclohexyl-1,3,5-triazacyclohexane；1,3,5-Tricyclohexyl-hexahydro-[1,3,5]triazin；hexahydro-1,3,5-tricyclohexyl-s-triazine；1,3,5-Triazine, 1,3,5-tricyclohexylhexahydro-；1,3,5-tricyclohexyl-1,3,5-triazinane
• CAS: 6281-14-7
• 化学式: C₂₁H₃₉N₃
• 分子量: 333.561
• InChiKey: ZLLRUEJANKJPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3,5-Tricyclohexylhexahydro-1,3,5-triazine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H39N3
分子式
: 333.57 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Hexahydro-1,3,5-tricyclohexyl-s-triazine
-
化学文摘登记号(CAS 6281-14-7
No.) 228-487-7
EC-编号

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 74 - 75 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
97 °C 在 8 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氢-1,3,5-三环己基-S-三嗪 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 N-甲基环己胺
  参考文献：
  名称：

  通过锌/盐酸还原 1,3,5-三（烷基）-六氢-1,3,5-三嗪，方便地制备纯 N-甲基烷基胺

  摘要：

  N-甲基-烷基胺可以通过1,3,5-三（烷基）-六氢）-1,3,5-三嗪在-5°滴加过程中用锌/盐酸还原而快速方便地获得。纯度 (GC) 约为 95%。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170306
• 作为产物：
  描述：

  N-methylenecyclohexylamine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 六氢-1,3,5-三环己基-S-三嗪
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Trialkyl-hexahydro-1,3,5-triazines–N-methylenealkylamines equilibria. 1H NMR studies in solutions

  摘要：

  The behavior of 1,3,5-trialkyl-1,3,5-hexahydrotriazines (A) in a variety of solvents was investigated by H-1 NMR. A are stable for linear alkyls in deuterated solvents such as chloroform, benzene, acetone, dioxane, dimethylsulfoxide and acetonitrile. In case of branched alkyls, A are in equilibrium with N-methylenealkylamines (B). The A/B ratio depends on solvent, concentration of the sample and temperature. A react easily with methanol and lead to the formation of N-(methoxymethyl)amines (C), which are in equilibrium with B. Both the quantitative evaluation of A-B equilibrium in solutions as well as the formation of C in methanol was described for the first time. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.05.019
• 作为试剂：
  描述：

  乙基二氯化磷 在 六氢-1,3,5-三环己基-S-三嗪 作用下， 生成 1-phosphapropyne
  参考文献：
  名称：

  Unhindered phosphaalkenes and phosphaalkynes in stable condition from a vacuum multistep sequence.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85310-1

文献信息

• Synthesis, structure, and antitumor activity of 2,9-disubstituted perhydro 2,3a,7b,9,10a,14b-hexaazadibenzotetracenes
  作者：Elena B. Rakhimova、Victor Yu. Kirsanov、Elena V. Tret'yakova、Leonard M. Khalilov、Askhat G. Ibragimov、Lilya U. Dzhemileva、Vladimir A. D'yakonov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1039/d0ra03209c

  日期：——

  Catalytic methods for the synthesis of previously unknown 2,9-disubstituted 3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-cis-14c,14d-perhydro-2,3a,7b,9,10a,14b-hexaazadibenzotetracenes with pronounced antitumor activity have been developed.

  催化方法已开发用于合成以前未知的具有显著抗肿瘤活性的2,9-二取代3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-顺式-14c,14d-四氢-2,3a,7b,9,10a,14b-六氮杂二苯并四环烯。
• Triazacyclohexane chromium triflate complexes as precursors for the catalytic selective olefin trimerisation and its investigation by mass spectrometry
  作者：Randolf D. Köhn、Alexander G.N. Coxon、Samaphon Chunawat、Callum Heron、Shahram Mihan、Catherine L. Lyall、Shaun B. Reeksting、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114572

  日期：2020.7

  synthesised from R3TACCrCl3 in neat TfOH or by addition of R3TAC to Cr(OTf)3 or better Cr(OTf)3(THF)3, the synthesis and structure of which is presented here. The use of this highly defined system allowed the identification of 2-methyl-1-hexene as a side product of activation with AlMe3, in agreement with the proposed metallacyclic mechanism. Isomer distribution of the trimer product is similar to R3TACCrCl3/MAO

  摘要提出了一套新颖的线性α-烯烃三聚前体催化剂。R3TACCr（OTf）3（R3TAC = 1,3,5-三烷基-1,3,5-三氮杂环己烷）配合物在活化后，会以少于10当量的三烷基铝产生一个活性系统。在许多情况下都观察到异构化，这被认为是通过π-烯丙基络合物机理发生的，尽管通过优化反应条件可以将其最小化。可以在纯TfOH中由R3TACCrCl3合成预催化剂，也可以将R3TAC添加到Cr（OTf）3或更佳的Cr（OTf）3（THF）3中，在此介绍其合成和结构。与提出的金属环机理一致，使用这种高度定义的系统可以鉴定出2-甲基-1-己烯作为AlMe3活化的副产物。三聚体产物的异构体分布类似于R3TACCrCl3 / MAO活化系统，并且主要取决于配体取代基R。在反应的不同阶段分析了活化催化剂的邻二氟苯溶液的ESI质谱。观察到一系列信号，这些信号与金属环机理预测的阳离子铬物种的预期信号匹配。特别是，观察到[R3TACCrMe2]
• Preparation and Reactions of<i>N</i>-Alkyl(Aryl),<i>N</i>-Isothiocyanatomethyl Carboxamides. Synthesis of 1,3,5-Thiadiazepin-6-ones
  作者：András Vass、Gábor Szalontai

  DOI：10.1055/s-1986-31789

  日期：——

  N-Alkyl(aryl),N-isothiocyanato carboxamides 3 are prepared by the reaction of the corresponding 2-chloroacetamides 1 with potassium thiocyanate. In the case of N-aryl substitution the intermediate thiocyanates 2 could be isolated. These thiocyanates isomerize to isothiocyanates 3 at different rates depending on aryl substituents, temperature and solvents. The reaction between 3k and a nucleophilic agent (e.g. methanol, isopropylthiol, sodium hydrogensulfide, or ethyl malonate) results in the corresponding 1,3,5-thiadiazepin-6-ones, 5 by ring closure.

  N-烷基（芳基）、N-异硫氰酸酯羧酰胺 3 是通过对应的 2-氯乙酰胺 1 与硫氰酸钾反应制备而成。在 N-芳基取代的情况下，中间体硫氰酸酯 2 可以被分离。这些硫氰酸酯以不同的速率异构化为异硫氰酸酯 3，速率取决于芳基取代基、温度和溶剂。3k 与亲核试剂（如甲醇、异丙基硫醇、氢硫酸钠或乙基马来酸酯）的反应导致通过环闭合生成相应的 1,3,5-噻二嗪-6-酮 5。
• Complex Formation of Calcium Bis(tetraethylaluminate) with N‐Donor Ligands
  作者：Matthias Hülsmann、Beate Neumann、Hans‐Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1002/ejic.201200453

  日期：2012.9

  Treatment of calcium bis(tetraethylaluminate) with the bidentate N-donor ligands tetramethylmethylenediamine (L = TMMDA), tetramethylethylenediamine (L = TMEDA) and N,N′-dimethylpiperazine (L = DMP) and the tridentate N-donor ligands 1,3,5-trialkyl-1,3,5-triazacyclohexane L = cyclo-[N(R)CH2]3, R = Me (TMTAC), Cy (TCyTAC), tBu (TtBuTAC)} resulted in the formation of complexes of the formulae [Ca(AlEt4)2L]

  用双齿 N-供体配体四甲基亚甲基二胺 (L = TMMDA)、四甲基乙二胺 (L = TMEDA) 和 N,N'-二甲基哌嗪 (L = DMP) 和三齿 N-供体配体 1,3 处理双（四乙基铝酸）钙， 5-三烷基-1,3,5-三氮杂环己烷L = 环-[N(R)CH2]3, R = Me (TMTAC), Cy (TCyTAC), tBu (TtBuTAC)} 导致形成复合物公式 [Ca(AlEt4)2L]。这些化合物通过核磁共振光谱和元素分析进行​​表征。从 TMMDA、DMP、TCyTAC 和 TMTAC 复合物获得适用于 X 射线衍射实验的单晶。在 TMTAC 的情况下，复合物结晶时有两个 TMTAC 配体与 Ca 原子结合，[Ca(AlEt4)2(TMTAC)2]，但在溶液中，只有一个 TMTAC 配体与 Ca 原子结合。不同温度下的 NMR 光谱显示四乙基铝酸盐单元在这些化合物中
• <i>Tetra</i>-Substituted Pyridinylimidazoles As Dual Inhibitors of p38α Mitogen-Activated Protein Kinase and c-Jun <i>N</i>-Terminal Kinase 3 for Potential Treatment of Neurodegenerative Diseases
  作者：Felix Muth、Marcel Günther、Silke M. Bauer、Eva Döring、Sabine Fischer、Julia Maier、Peter Drückes、Jürgen Köppler、Jörg Trappe、Ulrich Rothbauer、Pierre Koch、Stefan A. Laufer

  DOI：10.1021/jm501557a

  日期：2015.1.8

  Tetra-substituted imidazoles were designed as dual inhibitors of c-Jun N-terminal kinase (JNK) 3 and p38α mitogen-activated protein (MAP) kinase. A library of 45 derivatives was prepared and evaluated in a kinase activity assay for their ability to inhibit both kinases, JNK3 and p38α MAP kinase. Dual inhibitors with IC50 values down to the low double-digit nanomolar range at both enzymes were identified

  四取代的咪唑被设计为c-Jun N末端激酶（JNK）3和p38α丝裂原活化蛋白（MAP）激酶的双重抑制剂。制备了45种衍生物的文库，并在激酶活性分析中评估了它们抑制JNK3和p38αMAP激酶这两种激酶的能力。两种酶的IC 50值均降至低两位数纳摩尔范围的双重抑制剂已被鉴定。最佳平衡的双重JNK3 /p38αMAP激酶抑制剂为6m（IC 50：JNK3，18 nM;p38α，30 nM）和14d（IC 50：JNK3，26 nM；p38α，34 nM）兼具出色的溶解性和代谢稳定性。它们可以用作临床前原则证明研究的有用工具化合物，以验证两种激酶在亨廷顿舞蹈病进展中的协同作用。

表征谱图