(12S,18Ξ,3E,5S,13E,15Z)-7t-acetoxy-19-ethyl-15,9c,11t-trihydroxy-5r-methoxy-12,4,8,6t,8c,10c,12t,16-octamethyl-18,9-dihydro-2-oxa-1(2,7)-furo[3',2':5,6]naphtho[2,3-d]imidazola-cycloheptadecaphane-3,13,15-triene-11,6,10,17-tetraone | 51756-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (12S,18Ξ,3E,5S,13E,15Z)-7t-acetoxy-19-ethyl-15,9c,11t-trihydroxy-5r-methoxy-12,4,8,6t,8c,10c,12t,16-octamethyl-18,9-dihydro-2-oxa-1(2,7)-furo[3',2':5,6]naphtho[2,3-d]imidazola-cycloheptadecaphane-3,13,15-triene-11,6,10,17-tetraone
• 英文别名: (1²S,1⁸Ξ,3E,5S,13E,15Z)-7t-acetoxy-1⁹-ethyl-1⁵,9c,11t-trihydroxy-5r-methoxy-1^2,4,8,6t,8c,10c,12t,16-octamethyl-1^8,9-dihydro-2-oxa-1(2,7)-furo[3',2':5,6]naphtho[2,3-d]imidazola-cycloheptadecaphane-3,13,15-triene-1^1,6,10,17-tetraone；N,N'-(Ξ)-ethane-1,1-diyl-3-ethylamino-O¹,O⁴-didehydro-rifamycin
• CAS: 51756-96-8
• 化学式: C₄₁H₅₂N₂O₁₂
• 分子量: 764.87
• InChiKey: QBESXUDMAMWLDG-UNWHGEOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  189.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-diethylamino-O1,O4-didehydro-rifamycin 在 碳酸氢钠 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 (12S,18Ξ,3E,5S,13E,15Z)-7t-acetoxy-19-ethyl-15,9c,11t-trihydroxy-5r-methoxy-12,4,8,6t,8c,10c,12t,16-octamethyl-18,9-dihydro-2-oxa-1(2,7)-furo[3',2':5,6]naphtho[2,3-d]imidazola-cycloheptadecaphane-3,13,15-triene-11,6,10,17-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis von Rifamycin-S. Reaktionen des chinoiden Nucleus. Modifikationen von Antibiotica, 9. Mitteilung [1]

  摘要：

  AbstractThe reactivity of rifamycin‐S (1) with respect to nucleophilic reagents has been studied. Several new classes of derivatives, some of which show interesting biological activities, are described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560720