O25-deacetyl-O1,O4-didehydro-(16ξH)-16,17,18,19,28,29-hexahydro-rifamycin | 21767-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: O25-deacetyl-O1,O4-didehydro-(16ξH)-16,17,18,19,28,29-hexahydro-rifamycin
• 英文别名: O²⁵-deacetyl-O¹,O⁴-didehydro-(16ξH)-16,17,18,19,28,29-hexahydro-rifamycin；(1²S,5S)-1⁵,7t,9c,11t-tetrahydroxy-5r-methoxy-1^2,4,6t,8c,10c,12t,16ξ-heptamethyl-2-oxa-18-aza-1(2,7)-naphtho[2,1-b]furana-cyclooctadecaphane-1^1,6,9,17-tetraone；25-O-desacetyl-16,17,18,19,28,29-hexahydrorifamycin S；O²⁵-deacetyl-16,17,18,19,28,29-hexahydro-rifamycin-S
• CAS: 21767-78-2
• 化学式: C₃₅H₄₉NO₁₁
• 分子量: 659.774
• InChiKey: YQQXFKLMHQSCPB-AQBQHLNJSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-130 °C
• 沸点：
  905.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  188.92
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  25-O-desacetyl-16,17,18,19,28,29-hexahydrorifamycin SV 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 O25-deacetyl-O1,O4-didehydro-(16ξH)-16,17,18,19,28,29-hexahydro-rifamycin
  参考文献：
  名称：

  DRUGS WITH ANTICHOLESTATIC ACTIVITY

  摘要：

  描述了属于结构式（I）的新化合物，其中R1、R2、A、Y和X在描述中有具体规定，适用于治疗胆汁淤积症且基本上不具有抗菌活性。还描述了所述化合物的合成过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20100168129A1

文献信息

• [EN] NEW DRUGS WITH ANTICHOLESTATIC ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX MÉDICAMENTS À ACTION ANTI-CHOLESTATIQUE
  申请人：SEGIX ITALIA S R L

  公开号：WO2009010555A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  New compounds belonging to the structural formula (I) are described. formula (I) in which R1, R2, A, Y and X are specified in the description, useful in the treatment of cholestasis and substantially devoid of antibacterial activity. The synthesis process of said compounds, the pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy are also described.

  描述了属于结构式（I）的新化合物。 公式（I）中R1、R2、A、Y和X在描述中指定，适用于治疗胆汁淤积且基本上不具有抗菌活性。 还描述了这些化合物的合成过程、含有它们的药物组成物以及它们在治疗中的用途。
• Zur Kenntnis von Rifamycin-S.-Reaktionen des Ansaringes. Modifikationen von Antibiotica, 8. Mitteilung [1]
  作者：Wilhelm Kump、Hans Bickel

  DOI：10.1002/hlca.19730560719

  日期：1973.11.7

  AbstractThe reactivity of rifamycin‐S with respect to acids, bases, and oxydizing or reducing agents has been studied. A number of compounds resulting from these experiments as well as derivatives of rifamycin‐S resulting from acylation and ketalisation reactions are described.