9-<(1-amino-3-hydroxy-2-propoxy)methyl>guanine hydrochloride | 103024-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-<(1-amino-3-hydroxy-2-propoxy)methyl>guanine hydrochloride
• 英文别名: 9-[(1-amino-3-hydroxy-2-propoxy)methyl]guanine hydrochloride
• CAS: 103024-83-5
• 化学式: C₉H₁₄N₆O₃*ClH
• 分子量: 290.709
• InChiKey: OSQQEXPTCMXEGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  145.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  更昔洛韦 在 镍 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 233.0h， 生成 9-<(1-amino-3-hydroxy-2-propoxy)methyl>guanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  与9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤有关的无环2'-脱氧鸟苷类似物的合成和抗疱疹病毒活性。

  摘要：

  合成了几种与9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤（DHPG，2）有关的“糖”修饰的无环核苷类似物，并评估了其抗病毒活性。制备通常涉及将醇6c-g和10-12a的乙酰氧基甲基醚与二乙酰鸟嘌呤缩合，得到加合物7c-g和14-16，然后将其脱保护得到类似物9c-g和17-19。或者，将醇12a和13a通过它们的甲苯磺酸酯12b和13b转化为碘化物，然后与鸟嘌呤的钠盐反应，得到脱保护后的类似物22和23。醛27上的醛醇-Cannizzaro交叉反应容易得到28，其脱保护得到类似物29。针对HSV-1的体外分析表明，所测试的所有化合物的活性均低于DHPG，尽管有几种是病毒胸苷激酶的良好底物。在小鼠脑炎模型中评估了更有前途的无环核苷9c，19和29，并证明在20 mg / kg的剂量下无法有效预防死亡。

  DOI：

  10.1021/jm00158a011

文献信息

• A novel method for the synthesis of 9-[[2-hydroxy-1-(aminomethyl)ethoxy]methyl]guanine - a potential antiviral agent
  作者：Mao-Chin Liu、Sandra Kuzmich、Tai-Shun Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99952-0

  日期：1984.1

  9-[[2-Hydroxy-1-(aminomethyl)ethoxy]methyl]guanine (1a), an amino analogue of 9-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-ethoxy]methyl]guanine (I) which is a potent antiviral agent, has been synthesized via a multistep-synthesis.

  9-[[2-羟基-1-（氨基甲基）乙氧基]甲基]鸟嘌呤（1a），9-[[2-羟基-1-（羟甲基）-乙氧基]甲基]鸟嘌呤（I）的氨基类似物，是一种有效的抗病毒剂，是通过多步合成法合成的。