2-吡啶-4-基乙酰肼 | 69583-00-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶-4-基乙酰肼
• 中文别名: 2-吡啶-4-乙酰肼
• 英文名称: pyridin-4-yl-acetic acid hydrazide
• 英文别名: ethyl 2-(4-pyridyl)acetate；2-(pyridin-4-yl)acetohydrazide；4-pyridineacetic acid hydrazide；pyridine-4-acetic acid hydrazide；[4]pyridyl-acetic acid hydrazide；[4]Pyridyl-essigsaeure-hydrazid；2-pyridin-4-ylacetic hydrazide；2-pyridin-4-ylacetohydrazide
• CAS: 69583-00-2
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD00854145
• 分子量: 151.168
• InChiKey: BUCTVILECOJXIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  416.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶-4-基乙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-[2-(4-morpholinoethyl)]-3-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2,4-triazoline-5-thione
  参考文献：
  名称：

  3-(吡啶-4-基甲基)-4-取代-1,2,4-三唑啉-5-硫酮的合成

  摘要：

  吡啶-4-乙酸的酰肼与异硫氰酸酯反应分别得到氨基硫脲衍生物。用 2% NaOH 进一步环化导致形成 4-取代的 3-(吡啶-4-基甲基)-1,2,4-三唑啉-5-硫酮和 3-(吡啶-4-基甲基)-1,2， 4-三唑啉-5-硫酮。所有新产品的结构均通过分析和光谱方法确认。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700012
• 作为产物：
  描述：

  氯化异氰盐酸盐 在 重氮甲烷 、 乙醚 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-吡啶-4-基乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  Jachontow; Rubzow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 72,75; engl. Ausg. S. 83, 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALKYL SUBSTITUTED TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS PAR ALKYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093576A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物I和化合物II，其药用可接受的盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。
• Tetrazolylhydrazides as Selective Fragment-Like Inhibitors of the JumonjiC-Domain-Containing Histone Demethylase KDM4A
  作者：Nicole Rüger、Martin Roatsch、Thomas Emmrich、Henriette Franz、Roland Schüle、Manfred Jung、Andreas Link

  DOI：10.1002/cmdc.201500335

  日期：2015.11

  The JumonjiC‐domain‐containing histone demethylase 2A (JMJD2A, KDM4A) is a key player in the epigenetic regulation of gene expression. Previous publications have shown that both elevated and lowered enzyme levels are associated with certain types of cancer, and therefore the definite role of KDM4A in oncogenesis remains elusive. To identify a novel molecular starting point with favorable physicochemical

  含有JumonjiC域的组蛋白去甲基化酶2A（JMJD2A，KDM4A）是基因表达的表观遗传调控中的关键角色。以前的出版物表明，升高和降低的酶水平均与某些类型的癌症有关，因此，KDM4A在肿瘤发生中的明确作用仍然难以捉摸。为了鉴定具有良好理化性质的新型分子起点来研究KDM4A的生理作用，我们通过使用两次独立的试验筛选了许多带有铁螯合部分的分子。通过这种方法，我们能够鉴定出2-（1 H-四唑-5-基）乙酰肼为新颖的类似片段的铅结构，相对分子质量低（M r = 142 Da），复杂度低，并且IC 5046.6μ值米在甲醛脱氢酶（FDH） -偶联测定法和2.4μ米在基于抗体的测定法。尽管它的体积很小，但是对于该化合物而言，可以证明它对另外两种脱甲基酶的相对选择性。这是四唑基团作为JMJD脱甲基酶中的战斗部的第一个例子。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2020016453A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• Bioisosteric design of conformationally restricted pyridyltriazole histamine H2-receptor antagonists
  作者：Christopher A. Lipinski

  DOI：10.1021/jm00355a001

  日期：1983.1

  This process, when applied to histamine, leads to the competitive histamine H2-receptor antagonist prototype 3-amino-5-(2-amino-4-pyridyl)-1,2,4-triazole (7). The biaryl nature of 7 fixes internitrogen distances, and comparison of these with histamine suggests that 7 shares structural features more in common with histamine trans rather than histamine gauche conformations. Alkylation of the prototype

  描述了生物立体异构药物设计的方法，由此以类似于合成的方式，效应分子的关键部分被药效团或生物​​立体异构体相继替代。当该过程应用于组胺时，会产生竞争性的组胺H2-受体拮抗剂原型3-氨基-5-（2-氨基-4-吡啶基）-1，2，4-三唑（7）。7的联芳性质固定了氮之间的距离，将它们与组胺进行比较表明，7的结构特征与组胺反式而非组胺膜构象更为相似。7中原型吡啶基氨基的烷基化显着提高了组胺H2受体拮抗剂和胃酸的抗分泌活性，因此生成的试剂3-氨基-5- [2-（乙基氨基）-4-吡啶基] -1,2,4 -三唑（8）比西咪替丁更具活性。
• Design of unusual captodative methylene substrates: 1-Alkyl-4(3)-(azolylmethyl)pyridinium salts 1
  作者：Ermitas Alcalde、Maria Gisbert、Lluïsa Pérez-García

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00850-8

  日期：1995.11

  functional groups of several examples of 1-alkyl-4(3)-(1H-azolylmethyl) pyridinium salts 1 and 2 exemplifies a concomitant application of the arenoanalogy principle and the captodative effect in organic synthesis. A remarkably driving force by the nature of non-classical acceptor and donor heteroaromatic rings is observed upon the chemical behavior of the title compounds 1 and 2, modulating the susceptibility

  与1-烷基-4（3）-（1 H-偶氮基甲基）吡啶鎓盐1和2的几个实例的己内酰胺（受体）和供体非经典官能团连接的碳原子的前所未有的自发氧化，例举了同时应用在有机合成中的种类学原理和俘获作用。在标题化合物1和2的化学行为上观察到非经典受体和供体杂芳族环的性质产生的显着驱动力，调节了亚甲基间隔基氧化成它们的氧甲基对应物5和6的敏感性。获得偶极1-烷基-3-吡啶碘甲基-3（5）-1,2,4-三唑盐内盐4 已实现。