ethyl 2-(phenylthiocarbamoyl)-2-cyanoacetate | 14815-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(phenylthiocarbamoyl)-2-cyanoacetate
• 英文别名: ethyl 2-cyano-3-(phenylamino)-3-thioxopropanoate；2-cyano-N-phenyl-3-thio-malonamic acid ethyl ester；Methan-dicarbonsaeureaethylesternitril-thiocarbonsaeureanilid；2-Cyan-N-phenyl-3-thio-malonamidsaeure-aethylester；Cyanmalonsaeure-aethylester-thioanilid；ethyl-alpha-(N-phenylthiocarbamyl)cyanoacetate；ethyl 3-anilino-2-cyano-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 14815-50-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: RIZQVHMQGRSGGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  388.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(phenylthiocarbamoyl)-2-cyanoacetate 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-苯胺基-2-氰基-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Bode,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 698, p. 131 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以84%的产率得到ethyl 2-(phenylthiocarbamoyl)-2-cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터

  摘要：

  包括化学式1的化合物、包含该化合物的感光树脂组合物以及使用该感光树脂组合物制造的彩色滤光片。[化学式1]（在上述化学式1中，每个取代基如规范所定义。）

  公开号：

  KR20180024945A

文献信息

• 공중합 폴리머, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR102069850B1

  公开（公告）日：2020-01-23

  하기 화학식 1로 표시되는 화합물로부터 유도되는 공중합 폴리머, 상기 공중합 폴리머를 착색제로 포함하는 감광성 수지 조성물 및 상기 감광성 수지 조성물을 이용하여 제조되는 컬러필터가 제공된다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서, 각 치환기는 명세서에 정의된 바와 같다.)

  从被表示为化学式1的化合物衍生的聚合物，包含上述聚合物作为染料的光敏树脂组合物以及使用上述光敏树脂组合物制造的彩色滤光片被提供。【化学式1】（在上述化学式1中，每个取代基如规范所定义。）
• Synthesis, anticancer, and docking of new thiadiazolyl-triazole analogues hybridized with thiazolidinone/thiophene
  作者：Menier Al-Anazi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134864

  日期：2023.4

  4-thiadiazol-2-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxamide compound 5 with ammonium thiocyanate. The introduction of thiophene ring system into the thiadiazole-triazole analogue is achieved by heterocyclizing the key chloroacetamide 5 with various thiocarbamoyl reagents 8 and 10 to yield the corresponding thiadiazole-triazole-thiophene hybrids 9 and 11, respectively. Further, in vitro MTT cytotoxic screening against four dissimilar

  噻二唑-三唑-噻唑烷酮杂化物6和7a-c的合成方案基于前体噻二唑-三唑类似物4的氯乙酰化，然后环化产生的 5-(2-氯乙酰氨基)-2-苯基- N -(1,3 ,4-thiadiazol-2-yl)-2 H -1,2,3-triazole-4-carboxamide 化合物5与硫氰酸铵。通过将关键的氯乙酰胺5与各种硫代氨基甲酰试剂8和10杂环化，得到相应的噻二唑-三唑-噻吩杂化物9和11，分别。此外，与参考药物 5-Fu 相比，评估了针对四种不同细胞系（包括 HepG2、MCF-7、PC3 和 Hep-2）的体外MTT 细胞毒性筛选。结果证明了对癌细胞系的不同疗效，显示出对 MCF-7 和 HepG-2 的细胞毒性选择性。发现噻二唑-三唑杂化物 7a-c、9a、9b、11a和11b是这些衍生物中对抗 MCF-7 和 HepG-2 癌细胞最有效的药物。其中，混合7c显示出最有效的 IC 50针对
• Barnikow,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 31, p. 262 - 268
  作者：Barnikow,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• El-Shafei, A. K.; El-Sayed, A. M.; El-Saghier, A. M. M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 90, # 1-4, p. 213 - 218
  作者：El-Shafei, A. K.、El-Sayed, A. M.、El-Saghier, A. M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Beckert, Rainer; Gruner, Margit, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1997, vol. 52, # 10, p. 1245 - 1250
  作者：Beckert, Rainer、Gruner, Margit

  DOI：——

  日期：——