2-hydroxy-3-biphenylmethanol | 21363-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-biphenylmethanol
• 英文别名: 2-hydroxy-3-phenylbenzyl alcohol；2-Hydroxy-3-phenyl-benzylalkohol；2-(hydroxymethyl)-6-phenylphenol
• CAS: 21363-11-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: JRXXSAYURBLZFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  360.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-biphenylmethanol 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-<2-Methyl-6-phenylphenoxy>-aethyl-diaethylamin
  参考文献：
  名称：

  Jensen,S.; Loefgren,N., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 2471 - 2475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基水杨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3-biphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Jensen,S.; Loefgren,N., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 2471 - 2475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Functionalized Tricyclic Oxazinanones via Pairwise Oxidative Dearomatization and <i>N</i>-Hydroxycarbamate Dehydrogenation: Molecular Diversity Inspired by Tetrodotoxin
  作者：Steffen N. Good、Robert J. Sharpe、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/jacs.7b07745

  日期：2017.9.13

  Benzenoids in principle represent attractive and abundant starting materials for the preparation of substituted cyclohexanes; however, the synthetic tools available for overcoming the considerable aromatic energies inherent to these building blocks limit the available product types. In this paper, we demonstrate access to heretofore unknown heterotricyclic structures by leveraging oxidative dearomatization

  苯类原则上代表了用于制备取代环己烷的有吸引力且丰富的原料；然而，可用于克服这些构件固有的大量芳烃能量的合成工具限制了可用的产品类型。在本文中，我们通过使用普通氧化剂利用 2-羟甲基苯酚的氧化脱芳构化和同时进行的 N-羟基氨基甲酸酯脱氢，证明了获得迄今为止未知的杂三环结构。成对生成的、相互反应的物质然后参与第二阶段的酰基亚硝基 Diels-Alder 环加成反应。衍生的 [2.2.2]-oxazabicycles 具有四个正交官能团和三个立体中心，其反应化学显示下游产品具有相当大的多样性。
• Control of Photocleavage Reaction by Intramolecular Hydrogen Bonding in (3-Benzoxazolyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl Acetate
  作者：Takuya Honda、Tatsuo Arai

  DOI：10.1246/bcsj.20150347

  日期：2016.2.15

  2-Hydroxyphenylpyridine and 2-hydroxyphenylbenzoxazole derivatives were synthesized and their photochemical properties were investigated. The results indicated that photocleavage reaction was contr...

  合成了2-羟基苯基吡啶和2-羟基苯基苯并恶唑衍生物，并研究了它们的光化学性质。结果表明，光裂解反应是可控的。
• Iron-catalyzed Asymmetric Aerobic Oxidative Dearomatizing Spirocyclization of Methylenebis(arenol)s
  作者：Chungsik Kim、Takuya Oguma、Chisaki Fujitomo、Tatsuya Uchida、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1246/cl.160680

  日期：2016.11.5

  Iron-catalyzed asymmetric oxidative dearomatization of methylenebis(arenol)s, readily prepared from salicyl alcohol and naphthol derivatives under microwave irradiation, was developed using dioxygen in air as an oxidant. Various enantioenriched spirocyclic compounds were obtained with up to 89% chemical yield and 87% ee.

  使用空气中的双氧作为氧化剂，开发了铁催化的亚甲基双（芳烃醇）的不对称氧化脱芳构化，在微波辐射下很容易从水杨醇和萘酚衍生物制备。以高达 89% 的化学产率和 87% 的 ee 获得了各种对映体富集的螺环化合物。
• Catalyst for asymmetric induction
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05308820A1

  公开（公告）日：1994-05-03

  A catalyst for asymmetric induction is provided which comprises an amino acid amide derivative represented by the formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 represents an isopropyl group, etc., R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each represents a lower alkyl group, etc., R.sup.4 represents a chlorine atom, etc., R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc., and * denotes an abosolute configuration of S or R, and a titanium (IV) alkoxide. Optically active cyanohydrins are obtained in high yield and at high purity by addition of hydrogen cyanide to aldehyde compounds in the presence of the above mentioned catalyst.

  提供了一种不对称诱导催化剂，其包括由公式[I]表示的氨基酸酰胺衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1表示异丙基基团等，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个表示较低的烷基基团等，R.sup.4表示氯原子等，R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7相同或不同，每个表示氢原子等，*表示S或R的绝对构型，以及钛（IV）烷氧基。在上述催化剂的存在下，将氢氰酸加入醛化合物中可高产率、高纯度地获得光学活性的氰基醇。
• DERIVATIVES OF 6-SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDAZINES AS REV-ERB AGONISTS
  申请人：GENFIT

  公开号：US20150038503A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides novel 6-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are agonists of Rev-Erb. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the activation of Rev-Erb has therapeutic effects, for instance in inflammatory and circadian rhythm-related disorders or cardiometabolic diseases.

  本发明提供了新型的6-取代[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪，这些化合物是Rev-Erb激动剂。这些化合物及其含有的药物组合物是治疗任何需要Rev-Erb激活具有治疗效果的疾病的适当手段，例如炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病。