2-amino-6-chloro-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-9H-purine | 119611-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-9H-purine
• 英文别名: 6-Chloro-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]purin-2-amine
• CAS: 119611-01-7
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₅O₂
• 分子量: 283.717
• InChiKey: FTAKYRNLNLWOPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-9H-purine 在 copper(l) iodide 三乙烯二胺 、 二碘甲烷 、 Dowex 50X₈ (pyridinium form) 、 碘 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 9-(2,3-dihydroxypropyl)-6-guanidino-2-iodo-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  New 2-Alkynyl Derivatives of the Acyclic Nucleoside 9-(2,3-Dihydroxypropyl)adenine and Their 6-Guanidinopurine Counterparts as Potential Effectors of Adenosine Receptors

  摘要：

  一系列新的2-炔基衍生物，包括无环核苷酸9-(2,3-二羟基丙基)-腺嘌呤和它们的6-胍胺基嘌呤类似物，通过Sonogashira偶联法制备。对制备的化合物对A₁和A_2A受体的影响进行了研究。

  DOI：

  10.1135/cccc20032201
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloropurine sodium salt 、 2,2-二甲基-1,3-二氧环戊基-4-甲醇对甲基苯磺酸酯 生成 2-amino-6-chloro-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-9H-purine 、 2-amino-6-chloro-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  New 2-Alkynyl Derivatives of the Acyclic Nucleoside 9-(2,3-Dihydroxypropyl)adenine and Their 6-Guanidinopurine Counterparts as Potential Effectors of Adenosine Receptors

  摘要：

  一系列新的2-炔基衍生物，包括无环核苷酸9-(2,3-二羟基丙基)-腺嘌呤和它们的6-胍胺基嘌呤类似物，通过Sonogashira偶联法制备。对制备的化合物对A₁和A_2A受体的影响进行了研究。

  DOI：

  10.1135/cccc20032201

文献信息

• Holy, Antonin; Rosenberg, Ivan; Dvorakova, Hana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 9, p. 2470 - 2501
  作者：Holy, Antonin、Rosenberg, Ivan、Dvorakova, Hana

  DOI：——

  日期：——