N-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)palmitamide | 109254-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)palmitamide
• 英文别名: N-[tris(hydroxymethyl)methyl]hexadecamide；N-(2-hydroxy-1,1-bis-hydroxymethyl-ethyl)-palmitamide；2-Hydroxymethyl-2-palmitoylamino-propan-1,3-diol；N-(2-Hydroxy-1,1-bis-hydroxymethyl-aethyl)-palmitamid；N-tris(hydroxymethyl)methyl-palmitoylamide；N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]hexadecanamide
• CAS: 109254-75-3
• 化学式: C₂₀H₄₁NO₄
• 分子量: 359.55
• InChiKey: PQXMJAKOWOQEPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)palmitamide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-[tris-(4-aminobutyryloxymethyl)methyl]hexadecamide trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Safe and efficient in vitro and in vivogene delivery: tripodal cationic lipids with programmed biodegradability

  摘要：

  核酸的临床应用长期以来被视作医学机会的灵丹妙药，这一愿景因RNA干扰技术的引入而得到增强。这种方法的致命弱点在于将所需核酸有效地传递到细胞内的体内输送实践，缺乏选择性、安全性和/或效率。在此，我们报告了使用三足生物可降解阳离子脂质的安全有效的体外和体内核酸输送。这些新型两亲分子的毒性减少和转染效能通过设计使化合物在细胞内完全降解，从而增强了载荷释放，同时最小化了毒性和潜在的组织积累。化合物在体外和体内转染DNA到细胞中的效率很高，并没有表现出毒性迹象，因此可能为基因治疗应用提供了一种比病毒转染更安全的替代方案。

  DOI：

  10.1039/c0jm03241g
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 N-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)palmitamide
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing beta, beta, beta-tris (hydroxymethyl) methyl amides

  摘要：

  公开号：

  US02877245A1

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL ORGANOSILANES<br/>[FR] ORGANOSILANES ANTIMICROBIENS
  申请人：TOPIKOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021077119A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Organosilicon quaternary ammonium compounds, their formulations, including powdered and solid formulations, and methods of use to treat infections in humans and animals.

  有机硅季铵化合物，它们的配方，包括粉末和固体配方，以及用于治疗人类和动物感染的方法。
• Synthesis, supramolecular organization and thermotropic phase behaviour of <i>N</i>-acyltris(hydroxymethyl)aminomethane
  作者：Sengan Megarajan、Siva Bala Subramaniyan、Sureshan Muthuswamy、Savarimuthu Philip Anthony、Jothi Arunachalam、Dohyun Moon、Anbazhagan Veerappan

  DOI：10.1039/c8ra06479b

  日期：——

  Self assembly of N-acyltris(hydroxymethyl)aminomethane into interdigitized vesicles.

  N-酰基三(羟甲基)氨甲烷的自组装形成交错排列的囊泡。
• Exploring the Interplay Between Ligand Derivatisation and Cation Type in the Assembly of Hybrid Polyoxometalate Mn-Andersons
  作者：Mali H. Rosnes、Chiara Musumeci、Carine Yvon、Andrew Macdonell、Chullikkattil P. Pradeep、Camillo Sartorio、De-Liang Long、Bruno Pignataro、Leroy Cronin

  DOI：10.1002/smll.201202510

  日期：2013.7.8

  respectively. The compounds resulting from the cation exchange of the anions 1–9 to give TBA (a) and DMDOA (b) salts, and additionally for compounds 1, 2 and 3, tetraphenylphosphonium (PPh4) (c) salts, are explored at the air/water interface using scanning force microscopy, showing a range of architectures including hexagonal structures, nanofibers and other supramolecular forms. Additionally the solid‐state

  本文介绍了杂化的Mn-Anderson多金属氧酸盐阴离子文库：1，[[（MnMo 6 O 18）（（OCH 2）3 -C-（CH 2）7 CHCH 2）2 ] 3− ; 化合物2 [[MnMo 6 O 18）（（OCH 2）3 C-NHCH 2 C 16 H 9）2 ] 3-；化合物3，[（MnMo 6 O 18）（（OCH 2）3C-（CH 2）7 CHCH 2）1（（OCH 2）3 C-NHCH 2 C ^ 16 ħ 9）1 ] 3- ; 化合物4，[（MnMo 6 ø 18）（（OCH 2）3 C-NHC（O）CH 2 CHCH 2）2 ] 3-和化合物5 - 9，[（MnMo 6 ø 18）（（OCH 2）3 C-NHC（O）（CH 2）x CH 3）2 ]），其中x分别为4、10、12、14和18。从阴离子的阳离子交换所得的化合物1 - 9，得到TBA（一）和DMDOA（b）的盐
• MODIFICATIONS OF THERAPEUTIC AGENTS FOR ENHANCED DELIVERY TO TARGET SITES
  申请人：Partikula LLC

  公开号：US20180028647A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Compositions of a modulator of cell metabolism, typically targeting cellular glycolysis, preferably with a targeting moiety, attached directly or indirectly to the inhibitor, or to a nanoparticle or other delivery vehicle thereof, and methods of use for treating cancer, proliferative disorders, neurodegenerative diseases, autoimmune disorders, or inflammatory diseases are provided. Pharmaceutical compositions including the targeted modulator and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided. The pharmaceutical compositions can be administered to a subject in need thereof in an effective amount to reduce one or symptoms of the cancer, proliferative disorders, neurodegenerative diseases, autoimmune disorders, or inflammatory diseases alone or prior to or in conjunction with a further therapy such as radiotherapy.

  提供了细胞代谢调节剂的组成，通常以靶向细胞糖酵解为目标，最好带有一个靶向基团，直接或间接连接到抑制剂，或连接到纳米颗粒或其他递送载体上，并提供了用于治疗癌症、增生性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的方法。还提供了包括靶向调节剂和药学上可接受的载体的药物组合物。这些药物组合物可以以有效剂量给需要的受试者使用，以减少癌症、增生性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的症状之一或多个，独立使用或在放疗等进一步治疗之前或同时使用。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE MODULATION OF SPECIFIC AMIDASES FOR N-ACYLETHANOLAMINES FOR USE IN THE THERAPY OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Della Valle Francesco

  公开号：US20150057269A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention regards compositions and methods for the modulation of amidases capable of hydrolysing N-acylethanolamines useable in the therapy of inflammatory diseases. In particular, the present invention regards a compound of general formula (I): enantiomers, diastereoisomers, racemes and mixtures, polymorphs, salts, solvates thereof, wherein: (a) R is a linear alkyl radical having 13 to 19 carbon atoms or alkenyl radical having 13 to 19 carbon atoms carrying a double bond; (b) X is 0 or S; (c) Y is a 2 or 3 carbon atom alkylene residue, optionally substituted with one or two groups equal or different from each other and selected from among the group consisting of: —CH 3 , —CH 2 OH, —COOCH 3 , —COOH. Y may preferably be: —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, CH(CH 3 )—CH 2 —, —CH 2 —CH(CH 3 )—, —CH 2 —C(CH 3 ) 2 —, —CH 2 —CH(CH 2 OH)—, —CH 2 —C((CH 2 OH) 2 )—, —CH═CH—, —CH 2 —CH(COOCH 3 )—, —CH 2 —CH(COOH)—, for use as a medicine.

  本发明涉及用于调节能够水解N-酰乙醇胺的酰胺酶的组合物和方法，用于治疗炎症性疾病。具体来说，本发明涉及一般式(I)的化合物：对映体、非对映异构体、消旋体和混合物、多形态、盐、溶剂化合物，其中：(a) R是具有13至19个碳原子的直链烷基基团或具有13至19个碳原子并带有一个双键的烯基基团；(b) X为0或S；(c) Y为2或3个碳原子的烷基烃基残基，可选择地取代一个或两个相等或不同的基团，所述基团选自以下群组中的一种：—CH3、—CH2OH、—COOCH3、—COOH。Y可能更倾向于是：—CH2—CH2—、—CH2—CH2—CH2—、CH(CH3)—CH2—、—CH2—CH(CH3)—、—CH2—C(CH3)2—、—CH2—CH(CH2OH)—、—CH2—C((CH2OH)2—、—CH═CH—、—CH2—CH(COOCH3)—、—CH2—CH(COOH)—，用作药物。