(4R,4aR,7R,7aR,12bS)-3-methyl-7-[(2-nitrophenyl)disulfanyl]-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-ol | 119931-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aR,7R,7aR,12bS)-3-methyl-7-[(2-nitrophenyl)disulfanyl]-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-ol
• CAS: 119931-40-7
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 456.587
• InChiKey: ADRXKTITJNSONZ-FWMLVXPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双氢可待因 在 氢氧化钾 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (4R,4aR,7R,7aR,12bS)-3-methyl-7-[(2-nitrophenyl)disulfanyl]-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of sulfur-containing morphine and an opioid receptor probe.

  摘要：

  硫含吗啡衍生物被合成，并对其药理学特性进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2282

文献信息

• FUJII, IKUO;TOGAME, HIROKO;YAMAMOTO, MAYUMI;KANEMATSU, KEN;TAKAYANAGI, IS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, 2282-2285
  作者：FUJII, IKUO、TOGAME, HIROKO、YAMAMOTO, MAYUMI、KANEMATSU, KEN、TAKAYANAGI, IS+

  DOI：——

  日期：——