5,5-Dithiophen-2-yl-1,3-dioxolane-2,4-dione | 1374772-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 5,5-Dithiophen-2-yl-1,3-dioxolane-2,4-dione
• 英文别名: 5,5-dithiophen-2-yl-1,3-dioxolane-2,4-dione
• CAS: 1374772-94-7
• 化学式: C₁₁H₆O₄S₂
• 分子量: 266.298
• InChiKey: JNSVJQROOABAFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dithiophen-2-yl-1,3-dioxolane-2,4-dione 、 AGN-PC-004UVP 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到Tiotropium bromide hydrate
  参考文献：
  名称：

  Manufacturing process for tiotropium bromide

  摘要：

  本发明涉及一种用作长效抗胆碱能支气管扩张剂的化合物I的新型制药活性化合物的制造工艺。从式III的草酸衍生物出发，该发明描述了一种制备式II的新型环酐，这是一种在合成Tiotropium溴化物（式I的化合物）中非常高效的前体。

  公开号：

  US20120123125A1
• 作为产物：
  描述：

  lithium methyl oxalate 、 magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 在 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5,5-Dithiophen-2-yl-1,3-dioxolane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Manufacturing process for tiotropium bromide

  摘要：

  本发明涉及一种用作长效抗胆碱能支气管扩张剂的化合物I的新型制药活性化合物的制造工艺。从式III的草酸衍生物出发，该发明描述了一种制备式II的新型环酐，这是一种在合成Tiotropium溴化物（式I的化合物）中非常高效的前体。

  公开号：

  US20120123125A1

文献信息

• [EN] MANUFACTURING PROCESS FOR TIOTROPIUM BROMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE BROMURE DE TIOTROPIUM
  申请人：DRUG PROCESS LICENSING ASS LLC

  公开号：WO2013050929A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to a novel manufacturing process of pharmaceutically active compound of Formula (I) used as a long-acting anticholinergic bronchodilator. Starting from oxalic acid derivative of Formula (III) the invention describes preparation of a novel cyclic anhydride of Formula (II) which is very efficient precursor in the synthesis of Tiotropium bromide (compound of Formula (I)).

  本发明涉及一种用作长效抗胆碱能支气管扩张剂的药物活性化合物（I）的新型制造工艺。从公式（III）的草酸衍生物开始，本发明描述了一种制备新型环状酐（II）的方法，该酐是在合成噻托溴铵（公式（I）化合物）过程中非常高效的前体。
• US8680297B2
  申请人：——

  公开号：US8680297B2

  公开（公告）日：2014-03-25