2-Allyl-2-fluoro-5-oxo-hexanoic acid | 149194-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Allyl-2-fluoro-5-oxo-hexanoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-5-oxo-2-prop-2-enylhexanoic acid
• CAS: 149194-07-0
• 化学式: C₉H₁₃FO₃
• 分子量: 188.199
• InChiKey: SMMUKHPIKAFPLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.110±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-2-fluoro-5-oxo-hexanoic acid 在 三氯溴甲烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The first general and efficient method for the synthesis of tertiary alkyl fluorides

  摘要：

  The first general and regioselective method for the synthesis of a wide variety of tertiary alkyl fluorides [R1(R2)C(F)R3] has been developed. This novel method involves the successive introduction of three different alkyl groups onto fluorine-bearing prototertiary carbon fragments.

  DOI：

  10.1021/jo00065a005
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-fluoro-5-oxo-2-prop-2-enylhexanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-Allyl-2-fluoro-5-oxo-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The first general and efficient method for the synthesis of tertiary alkyl fluorides

  摘要：

  The first general and regioselective method for the synthesis of a wide variety of tertiary alkyl fluorides [R1(R2)C(F)R3] has been developed. This novel method involves the successive introduction of three different alkyl groups onto fluorine-bearing prototertiary carbon fragments.

  DOI：

  10.1021/jo00065a005