N-{(2-chloroethyl)carbamoyl}-L-valine | 57448-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{(2-chloroethyl)carbamoyl}-L-valine
• 英文别名: (2S)-2-(2-chloroethylcarbamoylamino)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 57448-89-2
• 化学式: C₈H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 222.672
• InChiKey: VENSBHTWZHOZHL-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(2-chloroethyl)carbamoyl}-L-valine 在 Agepon 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到(2S)-2-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-ylamino)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-（2-氯乙基氨基甲酰基）氨基酸的环化反应

  摘要：

  甘氨酸，缬氨酸和苯丙氨酸的N-（2-氯乙基氨基甲酰基）衍生物的分子内环化反应得到咪唑烷酮，恶唑啉和乙内酰脲衍生物。咪唑啉酮和恶唑啉衍生物具有对NBP的烷基化活性。但乙内酰脲却没有。N-（2-氯乙基氨基甲酰基）甘氨酸与半胱氨酸的巯基反应；因此，该烷基化基团可用于受体标记。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91949-0
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 氯乙基异氰酸酯 生成 N-{(2-chloroethyl)carbamoyl}-L-valine
  参考文献：
  名称：

  TAKATORI, KICHITARO;YAMAGUCHI, TAKASHI;NAGAKURA, MASAHIKO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel nitrosourea derivatives and process for their production
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US04335247A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  The specification describes a nitrosourea derivative having the general formula: Cl--(CH.sub.2).sub.2 --N(NO)CO--NHR, wherein --NHR represents a 2-(1,3,4-thiadiazolyl)amino group, an amino residue of a neutral .alpha.-amino acid, or an amino residue of a neutral .alpha.-amino acid whose carboxyl group is amidated with 2-(1,3,4-thiadiazolyl)amine, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The above nitrosourea derivative and its salt are useful as antitumor drugs. The above nitrosourea derivative may be prepared either by nitrosating a urea derivative of the general formula: Cl--(CH.sub.2).sub.2 NHCONHR or by reacting N-(2-chloroethyl)-N-nitrosocarbamic acid or a reactive derivative thereof with an amino compound of the general formula: R--NH.sub.2.

  该规范描述了一种硝基脲衍生物，其通式为：Cl--(CH.sub.2).sub.2 --N(NO)CO--NHR，其中--NHR代表2-(1,3,4-噻二唑基)氨基团，一种中性α-氨基酸的氨基残基，或者一种中性α-氨基酸的氨基残基，其羧基被2-(1,3,4-噻二唑基)胺酰化，或其药用可接受的酸盐。上述硝基脲衍生物及其盐可用作抗肿瘤药物。上述硝基脲衍生物可通过硝化通式为Cl--(CH.sub.2).sub.2 NHCONHR的脲衍生物，或者通过将N-(2-氯乙基)-N-亚硝基甲酰胺或其反应衍生物与通式为R--NH.sub.2的氨基化合物反应来制备。
• US4335247A
  申请人：——

  公开号：US4335247A

  公开（公告）日：1982-06-15