5,6-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d][2]benzazepin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,6-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d][2]benzazepin-7-one
• 英文别名: 12-Thia-9-azatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),2,4,6,13,15,17-heptaen-10-one
• 化学式: C₁₆H₁₁NOS
• 分子量: 265.335
• InChiKey: QQRVFPPJXNUOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸 在 palladium diacetate 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5,6-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d][2]benzazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck反应合成latonduine衍生物

  摘要：

  通过分子内的Heck反应已经开发了吲哚环稠合的苯并ze庚因酮系列作为latonduine衍生物的合成。范围不仅扩大到吲哚部分，而且扩大到吡咯并和苯并[ b ]噻吩核。已对几种制备的衍生物在体外对乳腺癌细胞系的抗增殖活性进行了评估。其中一些显示出有希望的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.042

文献信息

• Synthesis of latonduine derivatives via intramolecular Heck reaction
  作者：Aurélien Putey、Lionel Joucla、Laurent Picot、Thierry Besson、Benoît Joseph

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.042

  日期：2007.1

  The synthesis of indole ring-fused benzazepinone series as latonduine derivatives has been developed via an intramolecular Heck reaction. The scope has been enlarged not only to indole moiety but also to pyrrolo and benzo[b]thiophene nuclei. Several derivatives prepared have been evaluated in vitro for their antiproliferative activities on breast cancer cell lines. Some of them showed promising cytotoxic

  通过分子内的Heck反应已经开发了吲哚环稠合的苯并ze庚因酮系列作为latonduine衍生物的合成。范围不仅扩大到吲哚部分，而且扩大到吡咯并和苯并[ b ]噻吩核。已对几种制备的衍生物在体外对乳腺癌细胞系的抗增殖活性进行了评估。其中一些显示出有希望的细胞毒性活性。