2-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanal | 32454-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanal
• 英文别名: 2-Methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)propanaldehyde；2-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanal
• CAS: 32454-17-4
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O
• 分子量: 216.203
• InChiKey: LDNRERGPKFITFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanal 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1-异丙基-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第63篇[1]。α-芳基醛的光脱羰

  摘要：

  醛的紫外线照射6 - 11在排他地在脱羰基的主要产品脱气的解决方案的结果34，35和37 - 40，以及少量的2,3-二苯基2,3二甲基丁烷36从苯基醛6和7。在三-的存在Ñ -butylstannane，锡烷氢竞速赛的掺入，对具体底物的限制，并在分子内氘转移7 35和11 40。对于苯醛6和苯甲醛，脱羰基的量子产率为Φ〜0.4-1.0。9，和0.02 8.哈米特Φ与共振常数（相关性[R ）为6（X = H，p -CH 3，OCH 3）和（CF 3）中，用ω米+为值元取代的异构体是与拟议的将α-裂解为仅具有中等自由基特征的相关自由基对作为主要的光化学步骤相一致。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540312
• 作为产物：
  描述：

  4-氟三氟甲苯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] DITERPENOID COMPOUNDS THAT ACT ON PROTEIN KINASE C (PKC)
  [FR] COMPOSÉS DITERPÉNOÏDES AGISSANT SUR LA PROTÉINE KINASE C (PKC)

  摘要：

  本公开涉及蛋白激酶C（PKC）调节化合物，使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二治疗剂联合治疗的方法。

  公开号：

  WO2021062030A1

文献信息

• GaCl₃-Catalyzed Skeletal Rearrangement of α,α,α-Trisubstituted Aldehydes
  作者：Masayuki Oshita、Takao Okazaki、Kouichi Ohe、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ol047640h

  日期：2005.1.1

  [Reaction: see text] GaCl3 is found to be a superior catalyst for the skeletal rearrangement of alpha,alpha,alpha-trisubstituted aldehydes to ketones. The rearrangement can proceed smoothly in the presence of a catalytic amount of GaCl3, and even substrates having no heteroatoms alpha to the carbonyl group or without steric strains can be used. Double activation of a carbonyl group by two molecules

  [反应：见正文]发现GaCl3是α，α，α-三取代醛向酮的骨架重排的优良催化剂。在催化量的GaCl 3的存在下，重排可以顺利进行，甚至可以使用不具有羰基α杂原子或没有空间应变的底物。在实验数据和DFT研究的基础上，通过两个GaCl3分子对羰基的双重活化得到了支持。
• 5[W(substituted aryl)alkenylene and alkynylene]-2,4-diaminopyrimidines
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05622954A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  5-Substituted-2,4-diaminopyrimidines, and agriculturally acceptable salts thereof, when present in insecticidally or acaricidally effective amounts, and with a suitable agricultural carrier, are useful as active ingredients in novel insecticidal and acaricidal compositions. These pyrimidines may be represented by the following formula: ##STR1## wherein Ar is ##STR2## and wherein U is an alkenylene or alkynylene moiety, and R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, V, W, X, Y, Z and n are as defined herein; also disclosed and claimed are novel intermediates thereof.

  5-取代-2,4-二氨基嘧啶及其在农业上可接受的盐，当其以杀虫或杀螨有效量存在，并与适当的农业载体配合时，可用作新颖的杀虫和杀螨组合物的有效成分。这些嘧啶可以由以下公式表示：##STR1## 其中Ar是##STR2##，其中U是烯基亚基或炔基亚基，R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、V、W、X、Y、Z和n如本文定义；还公开并要求保护其新颖的中间体。
• Brønsted Acid-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of β-Benzylstyrenes
  作者：Xiao Cai、Amir Keshavarz、Justin D. Omaque、Benjamin J. Stokes

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00958

  日期：2017.5.19

  triphenylmethylium tetrakis(pentafluorophenyl)borate as a convenient Brønsted acid precatalyst, β-(α,α-dimethylbenzyl)styrenes are shown to cyclize efficiently to afford a variety of new indanes that possess a benzylic quaternary center. The geminal dimethyl-containing quaternary center is proposed to be necessary to arm the substrate for cyclization through steric biasing.

  使用四（五氟苯基）硼酸三苯甲基铵作为方便的布朗斯台德酸预催化剂，β-（α，α-二甲基苄基）苯乙烯显示出有效的环化作用，从而提供了多种具有苄基季中心的新型茚满。提出了含双甲基的双季铵盐中心对于武装通过空间偏压环化的底物是必需的。
• 6-substituted-3,5-diamino-1,2,4-triazines as insecticides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05502054A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  An insecticidal composition comprising, in admixture with an agriculturally acceptable carrier, an insecticidally effective amount of a 1,2,4-triazine compound of the formula ##STR1## wherein m is 0 to 12; n is 0 or 1; T is CH.sub.2, CH.dbd.CH, or C.tbd.C; X is Si(CH.sub.3).sub.2, C(CH.sub.3).sub.2, CH(CH.sub.3), or O; or R is methyl, vinyl, cyclopentyl, phenyl, naphthyl, or a substituted phenyl of the formula: ##STR2## wherein Q, U, W, Y, Z, and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 are as defined herein; and methods of using the same.

  一种杀虫组合物，与农业可接受的载体混合，包括有效杀虫量的1,2,4-三嗪化合物，其化学式为##STR1##其中m为0至12；n为0或1；T为CH.sub.2，CH.dbd.CH或C.tbd.C；X为Si(CH.sub.3).sub.2，C(CH.sub.3).sub.2，CH(CH.sub.3)或O；或R为甲基，乙烯基，环戊基，苯基，萘基或取代苯基，其化学式为：##STR2##其中Q，U，W，Y，Z和R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4如本文所定义；以及使用该组合物的方法。
• Building Congested Ketone: Substituted Hantzsch Ester and Nitrile as Alkylation Reagents in Photoredox Catalysis
  作者：Wenxin Chen、Zheng Liu、Jiaqi Tian、Jin Li、Jing Ma、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1021/jacs.6b06379

  日期：2016.9.28

  For the first time, 4-alkyl Hantzsch esters were used to construct molecules with all-carbon quaternary centers by visible light-induced photoredox catalysis via transfer alkylation. Up to a 1500 h(-1) turnover frequency was achieved in this reaction. Reactions of 4-alkyl Hantzsch nitriles as tertiary radical donors joined two contiguous all-carbon quaternary centers intermolecularly, and this chemistry

  首次使用 4-烷基 Hantzsch 酯通过转移烷基化通过可见光诱导的光氧化还原催化构建具有全碳四元中心的分子。在此反应中实现了高达 1500 h(-1) 的营业额频率。4-烷基汉茨腈作为叔自由基供体的反应分子间连接了两个连续的全碳四元中心，这种化学反应被用来合成一类羟基类固醇脱氢酶抑制剂的常见前体。