1-苯基-2-(丙-2-烯基氨基)乙醇 | 51319-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-苯基-2-(丙-2-烯基氨基)乙醇
• 英文名称: N-allyl-2-amino-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-(allylamino)-1-phenylethan-1-ol；2-allylamino-1-phenylethanol；N-Allyl-β-hydroxy-phenethylamin；2-Allylamino-1-phenyl-ethanol；1-phenyl-2-(prop-2-enylamino)ethanol
• CAS: 51319-18-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD00218255
• 分子量: 177.246
• InChiKey: PLMQQVYELPMXSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-(丙-2-烯基氨基)乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-Allyl-2-brom-2-phenyl-aethylamin
  参考文献：
  名称：

  265.二-N-取代的2-卤代乙胺。第六部分 NN-二烷基-（或N-烷基）-2-烷基（或芳基或芳基烷基）衍生物：合成，反应性和药理学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630001385
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 丙烯胺 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到1-苯基-2-(丙-2-烯基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  伯胺在溶剂指导下的环氧开环反应，用于合成β-氨基醇

  摘要：

  摘要 据报道，在没有任何催化剂的情况下，可以由多种环氧化物和伯直链伯胺高效合成β-氨基醇，从而具有高收率和区域选择性。多种极性混合溶剂体系允许仲氨基醇相对于叔氨基醇的选择性形成。反应范围扩展到各种带有复杂官能团的芳族和脂族取代的环氧化物和伯胺。 据报道，在没有任何催化剂的情况下，可以由多种环氧化物和伯直链伯胺高效合成β-氨基醇，从而具有高收率和区域选择性。多种极性混合溶剂体系允许仲氨基醇相对于叔氨基醇的选择性形成。反应范围扩展到各种带有复杂官能团的芳族和脂族取代的环氧化物和伯胺。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588356
• 作为试剂：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 四氢呋喃 、 丙烯胺 、 氯化铵 在 氩 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 1-苯基-2-(丙-2-烯基氨基)乙醇 、 2-allylamino-2-phenylethanol 作用下， 反应 2.17h， 以to obtain 0.3 g of 2-allylamino-1-phenyl-ethanol (compound A) and 0.2 g 2-allylamino-2-phenyl-ethanol (compound B) as yellowish oils的产率得到1-苯基-2-(丙-2-烯基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,2-diamino compounds

  摘要：

  本发明提供了一种多步法制备式中R1、R1'、R2、R2'、R3和R4所述的1,2-二氨基化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物的式中R1、R1'、R2和R2'所述的1,2-环氧化物。

  公开号：

  US06437171B1

文献信息

• Stereospecific preparation of
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04882429A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  Azetidinones represented by the formula ##STR1## are prepared by a multistep process from L-(-)-theonine via an epoxyamide.

  Azetidinones （氮杂环丙酮）的化学式为 ##STR1##，是通过从L-（-）- theonine（L-（-）-缬氨酸）经过环氧酰胺的多步反应制备的。
• Preparation of azetidinones
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0240164A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  Azetidinones represented by the formula are prepared by a multistep process from L-(-)-theonine via an epoxyamide.

  由式 由 L-(-)-茶氨酸通过环氧酰胺经多步工艺制备而成。
• Process for preparing neuraminidase inhibitor ro-64-0796
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1059283B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• JPH08165276A
  申请人：——

  公开号：JPH08165276A

  公开（公告）日：1996-06-25
• US4882429A
  申请人：——

  公开号：US4882429A

  公开（公告）日：1989-11-21