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2-叔丁基-5-十五烷基苯酚 | 32360-03-5

中文名称
2-叔丁基-5-十五烷基苯酚
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-5-n-pentadecylphenol
英文别名
3-pentadecyl-6-tert-butylphenol;Phenol, 2-(1,1-dimethylethyl)-5-pentadecyl-;2-tert-butyl-5-pentadecylphenol
2-叔丁基-5-十五烷基苯酚化学式
CAS
32360-03-5
化学式
C25H44O
mdl
——
分子量
360.624
InChiKey
TUWLHUWKVRSCPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    43.5 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    458.4±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2907199090

SDS

SDS:ffa13aaafccf38e5fc2f0432e4b0bf61
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-叔丁基-5-十五烷基苯酚硝酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到3-n-pentadecyl-6-tert-butyl-2,4-dinitrophenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactions of nitro derivatives of hydrogenated cardanol
    摘要:
    3-n-Pentadecylphenol (hydrogenated cardanol) and its derivative 5-n-pentadecyl-2-tert-butylphenol can be nitrated using nitric acid in acetonitrile or methanol to give mono, di or trinitro products. 5-n-Pentadecyl-2-nitrophenol undergoes reductive carbonylation to give a benzoxazole-2-one derivative. An efficient catalytic oxidation reaction in the presence of MeReO3 has also been studied. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.03.105
  • 作为产物:
    描述:
    氯代叔丁烷3-十五烷基苯酚 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以31.2 g的产率得到2-叔丁基-5-十五烷基苯酚
    参考文献:
    名称:
    酚类衍生物及其制备方法、用途
    摘要:
    本发明提出了一种酚类衍生物及其制备方法、用途。本发明的酚类衍生物,其结构如式(I)所示:其中各基团的定义见说明书。本发明的酚类衍生物可以用作润滑油、润滑脂、塑料、橡胶中的抗氧剂,也可以用作润滑油、润滑脂的基础油以及润滑油、润滑脂的抗磨剂。本发明的酚类衍生物具有优异的抗氧化性能、润滑性能、减摩性能、粘温性能和低温性能。
    公开号:
    CN111056923A
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文献信息

  • Synthesis of New Cardanol and Cardol Derivatives by Allylation and Regioselective­ Cyclocarbonylation Reactions
    作者:Paolino Filippone、Giuseppe Vasapollo、Riccardo Amorati、Orazio A. Attanasi、Bassam El Ali、Giuseppe Mele、Jolanda Spadavecchia
    DOI:10.1055/s-2002-35983
    日期:——
    Palladium acetate [Pd(OAc) 2 ] and 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) catalyse cyclocarbonylation of allylic cardanol and cardol derivatives to give regioselectively 7-membered ring lactones in good yields. One of thecompounds prepared exhibits excellent antioxidant properties.
    乙酸钯 [Pd(OAc) 2 ] 和 1,4-双(二苯基膦基)丁烷 (dppb) 催化烯丙基腰果酚和腰果酚衍生物的环羰基化,以良好的收率得到区域选择性的 7 元环内酯。制备的化合物之一表现出优异的抗氧化性能。
  • A new and efficient synthesis of ortho- and para-benzoquinones of cardanol derivatives by the catalytic system MeReO3–H2O2
    作者:Raffaele Saladino、Veronica Neri、Enrico Mincione、Stefano Marini、Massimiliano Coletta、Chiara Fiorucci、Paolino Filippone
    DOI:10.1039/a908073b
    日期:——
    A convenient and efficient application of the catalytic system H2O2–MeReO3 for the first reported preparation of ortho- and para-benzoquinones of cardanol derivatives is described.
    描述了一种方便高效的催化系统 H2O2–MeReO3 在首次报道的卡达诺衍生物的邻位和对位苯醌制备中的应用。
  • Selective oxidation of phenol and anisole derivatives to quinones with hydrogen peroxide and polymer-supported methylrhenium trioxide systems
    作者:Raffaele Saladino、Veronica Neri、Enrico Mincione、Paolino Filippone
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)01025-6
    日期:2002.10
    systems for the selective oxidation of substituted phenol and anisole derivatives to benzoquinones is described. Environment friendly, easily available, and low cost H2O2 was used as the oxygen atom donor. All catalysts were stable systems for at least five recycling experiments. In the oxidation of some natural phenols such as cardanol derivatives higher conversion and yields of benzoquinones were
    描述了一种方便有效的异质聚(4-乙烯基吡啶)/三氧化二甲基methyl(PVP / MTO)系统用于将取代的苯酚和苯甲醚衍生物选择性氧化为苯醌的方法。使用环境友好,易于获得且成本低廉的H 2 O 2作为氧原子供体。所有催化剂都是用于至少五个循环实验的稳定系统。在某些天然酚(如腰果酚衍生物)的氧化过程中,相对于均相中的MTO,观察到较高的转化率和苯醌的收率,这表明基于氢键相互作用的载体介导的分子识别过程。
  • 酚类化合物及其制备方法、用途
    申请人:中国石油化工股份有限公司
    公开号:CN111056924B
    公开(公告)日:2022-11-15
    本发明提出了一种酚类化合物及其制备方法、用途。本发明的酚类化合物,其结构如通式(I)所示:其中,R1、R1’可以相同或不同,各自独立地选自CnH(2n+m),n为3~30之间的整数,m为1、‑1、‑3或‑5;R2、R2’可以相同或不同,各自独立地选自C1‑C8直链或支链烷基;R3选自C1‑C6直链或支链的亚烷基。本发明的酚类化合物具有非常优异的抗氧化性能,可作为抗氧剂用于润滑油、润滑脂、燃料油、塑料、橡胶中。本发明的制备方法简单易行,产物的收率、纯度均较高。
  • Synthesis of Fullerene-Cardanol Derivatives
    作者:Giuseppe Mele、Orazio A. Attanasi、Roberta Del Sole、Paolino Filippone、Roberto Ianne、Selma E. Mazzetto、Giuseppe Vasapollo
    DOI:10.1055/s-2004-820014
    日期:——
    The paper describes the synthesis of fulleropyrrolidines containing substituted derivatives of cardanol - a readily available renewable raw material.
    论文介绍了含有万卡醇替代衍生物的富勒吡咯烷的合成过程,万卡醇是一种易于获得的可再生原料。
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