[4-(羟甲基)-6-甲基-5-苯基甲氧基吡啶-3-基]甲醇 | 7442-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [4-(羟甲基)-6-甲基-5-苯基甲氧基吡啶-3-基]甲醇
• 英文名称: 3-O-Benzyl-pyridoxol
• 英文别名: [4-(Hydroxymethyl)-6-methyl-5-phenylmethoxypyridin-3-yl]methanol
• CAS: 7442-21-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: QXWLUNCKNWCIIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(羟甲基)-6-甲基-5-苯基甲氧基吡啶-3-基]甲醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 9-benzyloxy-3,3-dimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridine-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代的吲哚嗪的非均相氢化的非对映选择性的起源。

  摘要：

  在这项工作中，研究了四取代的吲哚嗪的立体选择性非均相氢化。分三步从由商业吡ido醇盐酸盐制备的取代吡啶-2-甲醛中获得部分氢化产物。中氮茚环的氢化被证明是非对映选择性，形成反式-图6b和顺-9。理论计算（从头算和DFT）用于合理化6b的反式立体选择性，并已提出在动力学控制下酮-烯醇互变异构现象是非对映选择性的来源。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01338
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-6-methyl-cinchomeronsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 [4-(羟甲基)-6-甲基-5-苯基甲氧基吡啶-3-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Wuest et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 226,240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIODEGRADABLE DRUG-POLYMER CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ MÉDICAMENT-POLYMÈRE BIODÉGRADABLE
  申请人：POLYACTIVA PTY LTD

  公开号：WO2021051149A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  A drug-polymer conjugate, which is a copolymer of at least one monomer of formula (I) where: X may be the same or different at each occurrence and represents a terminal functional group comprising an alkyne or an azide; Q is independently selected at each occurrence and may be present or absent and when present, represents a linking group; R is selected from the group consisting of linear or branched hydrocarbon, optionally substituted aryl and optionally substituted heteroaryl; D is a releasable bicyclic prostaglandin; L is a linker group group; and at least one co-monomer of Formula III J-( Y1 –A)n, J represents a linking functional group, n is 2 to 8 preferably 3 to 8; Y1 comprises a polyether of formula (ORa)m wherein Ra is independently ethylene, propylene and butylene and m is from 1 to 300 (preferably 2 to 300) and the polyether is in chain with one or more groups which are preferably selected from one or more of optionally substituted straight or branched C1 to C10 alkylene, amino, ether, ester, amide, carbonate and carbamate; A may be the same or different at each occurrence and represents a group comprising a terminal functional group comprising an alkyne or an azide functionality, wherein said terminal functional group is complementary to the terminal functional group X of formula (I) providing triazole moieties from reaction of X and A.

  一种药物-聚合物共轭物，其中是至少一个式(I)的单体的共聚物，其中：X在每次出现时可以相同也可以不同，表示包含炔烃或叠氮基团的末端官能团；Q在每次出现时独立选择，可以存在也可以不存在，当存在时，表示一个连接基团；R从由线性或支链烃烃基、可选择地取代的芳基和可选择地取代的杂环芳基组成的群体中选择；D是可释放的双环前列腺素；L是连接基团；以及至少一个式III J-(Y1-A)n的共单体，其中J表示连接官能团，n为2至8，最好为3至8；Y1包括一个式(ORa)m的聚醚，其中Ra独立地为乙烯、丙烯和丁烯，m为1至300（最好为2至300），聚醚与一个或多个基团链相连，这些基团最好选择自一个或多个可选择地取代的直链或支链C1至C10烷基、氨基、醚基、酯基、酰胺基、碳酸酯基和碳酸酯基；A在每次出现时可以相同也可以不同，表示包含一个末端官能团，该官能团包括一个包含炔烃或叠氮官能团的基团，其中所述末端官能团与式(I)的X的末端官能团互补，从X和A的反应中提供三唑基团。
• Cohen et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4374,4380
  作者：Cohen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Paul,B.; Korytnyk,W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 701 - 709
  作者：Paul,B.、Korytnyk,W.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry and biology of vitamin B6. 33. General method for modifying the 2-methyl group of pyridoxol. Synthesis and biological activity of 2-vinyl- and 2-ethynylpyridoxols and related compounds
  作者：W. Korytnyk、S. C. Srivastava、N. Angelino、P. G. G. Potti、B. Paul

  DOI：10.1021/jm00268a007

  日期：1973.10
• US2590841
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——