呋喃烯啶 | 1672-88-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 呋喃烯啶
• 中文别名: 福来根；福拉近；1-((3-(5-硝基-2-呋喃基)烯丙亚基)氨基)海因
• 英文名称: 1-((3-(5-nitrofuran-2-yl)allylidene)amino)hydantoin
• 英文别名: N-(5-nitro-2-furyl)-allylidene-1-aminohydantoin；1-((3-(5-nitro-2-furyl)allyl)amino)hydantoin；furazidin；Furagin；furazidine；1-[3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-enylideneamino]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1672-88-4
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₅
• 分子量: 264.197
• InChiKey: DECBQELQORZLLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-270°C (dec.)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  **Refrigerator**

制备方法与用途

生物活性

Furagin（NF-416、F-35、Akritoin、Furazidin、Furazidine）是一种2-取代5-硝基呋喃类化合物，在化学结构上与已知的抗细菌化合物诺氟沙星相似，并具有抑菌活性。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-硝基-2-呋喃基)丙烯醛 、 1-(Propan-2-ylideneamino)imidazolidine-2,4-dione 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到呋喃烯啶
  参考文献：
  名称：

  一种1-（（3-（5-硝基-2-呋喃基）烯丙亚基）氨基）海因的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑((3‑(5‑硝基‑2‑呋喃基)烯丙亚基)氨基)海因的合成方法，其特征在于：是以5‑硝基呋喃丙烯醛、丙基缩氨基海因为主要原料，一步缩合反应制备获得目标化合物粗品，再经N,N‑二甲基甲酰胺精制纯化得到所述1‑((3‑(5‑硝基‑2‑呋喃基)烯丙亚基)氨基)海因，化学反应式如下：本发明与已报道的方法相比，具有反应路线短、工艺简便、原料易得、合成中免去了污染副产物醛的产生、收率高、反应转化率达98％、成本低、三废少、环境友好等特点。

  公开号：

  CN108715588A

文献信息

• 一种1-（（3-（5-硝基-2-呋喃基）烯丙亚基）氨基）海因的合成方法
  申请人：黄石法姆药业股份有限公司

  公开号：CN108715588A

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明公开了一种1‑((3‑(5‑硝基‑2‑呋喃基)烯丙亚基)氨基)海因的合成方法，其特征在于：是以5‑硝基呋喃丙烯醛、丙基缩氨基海因为主要原料，一步缩合反应制备获得目标化合物粗品，再经N,N‑二甲基甲酰胺精制纯化得到所述1‑((3‑(5‑硝基‑2‑呋喃基)烯丙亚基)氨基)海因，化学反应式如下：本发明与已报道的方法相比，具有反应路线短、工艺简便、原料易得、合成中免去了污染副产物醛的产生、收率高、反应转化率达98％、成本低、三废少、环境友好等特点。