7-benzyl-3-phenylxanthine | 190263-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzyl-3-phenylxanthine
• 英文别名: 7-benzyl-3-phenylpurine-2,6-dione
• CAS: 190263-03-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 318.335
• InChiKey: FRTKPMXFNFDKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-3-phenylxanthine 在 palladium dihydroxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-butyl-3-phenyl-7H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase 4 Isoenzyme Inhibitory Activity of 3-Phenylxanthines and 4-Phenyl[i]condensed-purines.

  摘要：

  在研究1,3,7-烷基黄嘌呤和缩合嘌呤对cAMP-磷酸二酯酶4（PDE 4）同工酶抑制剂构效关系的基础上，我们研究了3-苯基黄嘌呤和4-苯基黄嘌呤的合成及其抑制活性。 -苯基[i]缩合嘌呤衍生物。黄嘌呤和带有苯基的稠合嘌呤表现出有效且选择性的 PDE 4 抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.188
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 3-phenylxanthine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到7-benzyl-3-phenylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase 4 Isoenzyme Inhibitory Activity of 3-Phenylxanthines and 4-Phenyl[i]condensed-purines.

  摘要：

  在研究1,3,7-烷基黄嘌呤和缩合嘌呤对cAMP-磷酸二酯酶4（PDE 4）同工酶抑制剂构效关系的基础上，我们研究了3-苯基黄嘌呤和4-苯基黄嘌呤的合成及其抑制活性。 -苯基[i]缩合嘌呤衍生物。黄嘌呤和带有苯基的稠合嘌呤表现出有效且选择性的 PDE 4 抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.188

文献信息

• Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05728686A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their use as pharmaceuticals A compound of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.3 are identical or different and at least one of the radicals R.sup.1 and R.sup.3 is a radical of the formula XI ##STR2## in which E is a covalent bond or a (C.sub.1 -C.sub.5)-alkyl, are suitable for the production of pharmaceuticals for the treatment of muscular atrophy, cachexia, muscular dystrophy, sepsis, septic shock, endotoxic shock, systemic inflammation response syndrome, adult respiratory distress syndrome, cerebral malaria, chronic pneumonia, pulmonary sarcoidosis, reperfusion damage, scar formation, inflammation of the bowel and ulcerative colitis, as a result of infections, acquired immune deficiency syndrome, cancer, trauma and other disorders having increased protein loss, peripheral circulatory disorders, disorders having altered leucocyte adhesion, and also disorders which are accompanied by an increased or unregulated tumor necrosis factor production such as rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis and other arthritic disorders.

  烷基黄嘌呤磷酰化合物和烷基黄嘌呤磷酰亚胺氧化物及其作为药物的应用 一种具有以下公式的化合物：##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，且至少一个自由基R.sup.1和R.sup.3是具有以下公式XI的自由基：##STR2##，其中E是共价键或（C.sub.1 -C.sub.5）-烷基，适用于生产用于治疗肌萎缩、恶病质、肌营养不良、败血症、败血性休克、内毒素性休克、系统性炎症反应综合征、成人呼吸窘迫综合征、脑型疟疾、慢性肺炎、肺肉芽肿病、再灌注损伤、疤痕形成、肠炎和溃疡性结肠炎、由于感染、获得性免疫缺陷综合症、癌症、创伤以及其他具有增加蛋白质丢失的疾病、外周循环障碍、具有改变的白细胞粘附的疾病，以及那些伴随有肿瘤坏死因子产生增加或不受控制的疾病，如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎和其他关节疾病。
• Use of theophylline derivatives for the treatment and prophylaxis of states of shock, novel xanthine compounds and processes for their preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06214992B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  Theophylline derivatives having at least one ether function in the structurally modified methyl radical in the 1-position that are useful in the treatment and prophylaxis of states of shock, new xanthine compounds having this substitution pattern, and processes for their preparation.

  在结构上改变的甲基自由基中至少具有一个醚功能的茶碱衍生物，可用于治疗和预防休克状态，具有这种取代模式的新黄嘌呤化合物，以及它们的制备方法。
• Verwendung von Theophyllinderivaten zur Behandlung und Propylaxe von Schockzuständen, neue Xanthinverbindungen und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0812844A2

  公开（公告）日：1997-12-17

  Verbindungen der Formel I, eignen sich als Arzneimittel zur Behandlung von Schockzuständen. Verbindungen der Formel VIII sind Zwischenverbindungen bei der Herstellung der Verbindungen der Formel I.

  式 I 的化合物 适合用作治疗休克的药物。 式 VIII 是生产式 I 化合物的中间体。
• Alkylxanthinphosphonate und Alkylxanthinphosphinoxide und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0771813B1

  公开（公告）日：2002-01-16
• US5728686A
  申请人：——

  公开号：US5728686A

  公开（公告）日：1998-03-17