2-(4,4-(ethylenedioxy)-1-hydroxypentyl)-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene | 88818-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4,4-(ethylenedioxy)-1-hydroxypentyl)-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene
• 英文别名: 2-<4,4-(ethylenedioxy)-1-hydroxypentyl>-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene
• CAS: 88818-39-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₇
• 分子量: 392.449
• InChiKey: SBCBABLKFJUYPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4-(ethylenedioxy)-1-hydroxypentyl)-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene 在 silver(II) oxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.46h， 生成 紫朱牛舌草(ALKANNATINCTORIA)根提取物
  参考文献：
  名称：

  Shikalkin (±Shikonin) 和相关化合物的合成

  摘要：

  关键中间体2-甲酰基-1,4,5,8-四甲氧基萘是以1,4,5,8-四甲氧基萘为原料，由1,5-萘二醇三步法或萘甲素一步法制得。shikalkin 和二氢shikalkin 的全合成已经用这种醛通过侧链引入与格氏反应和以下去甲基化完成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.205
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二甲氧基-1,4-萘二酮 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(4,4-(ethylenedioxy)-1-hydroxypentyl)-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Shikalkin (±Shikonin) 和相关化合物的合成

  摘要：

  关键中间体2-甲酰基-1,4,5,8-四甲氧基萘是以1,4,5,8-四甲氧基萘为原料，由1,5-萘二醇三步法或萘甲素一步法制得。shikalkin 和二氢shikalkin 的全合成已经用这种醛通过侧链引入与格氏反应和以下去甲基化完成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.205