对三联苯-4,4′′-二硫醇 | 174706-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对三联苯-4,4′′-二硫醇
• 中文别名: 对-叔苯基-4,4''-二硫醇
• 英文名称: [1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dithiol
• 英文别名: 4,4′-dithiolterphenyl；4,4"-dimercapto-1,1':4',1"-terphenyl；p-Terphenyl-4,4''-dithiol；4-[4-(4-sulfanylphenyl)phenyl]benzenethiol
• CAS: 174706-21-9
• 化学式: C₁₈H₁₄S₂
• 分子量: 294.441
• InChiKey: HSAKNFPXLQYFIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  294-299°C
• 沸点：
  489.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: p-Terphenyl-4,4′′-dithiol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1,4-Bis(4-mercaptophenyl)benzene
TPDT

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
急性的水体毒性 (类别1)
慢性的水体毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H320造成眼刺激。
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273避免释放到环境中。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P330漱口。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P391收集溢出物。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4-Bis(4-mercaptophenyl)benzene
别名
TPDT
: C18H14S2
分子式
: 294.43 g/mol
分子量
成分浓度
p-Terphenyl-4,4''-dithiol
-
化学文摘编号(CAS No.)174706-21-9

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对空气敏感。 恶臭 在惰性气体下操作。 防潮。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 294 - 299 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.996
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3077国际海运危规: 3077国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (p-Terphenyl-4,4''-
dithiol)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (p-Terphenyl-4,4''-
dithiol)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (p-Terphenyl-4,4''-dithiol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9国际海运危规: 9国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是国际海运危规 海运污染物: 是国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 对三联苯-4,4′′-二硫醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到([1,1':4',1''-Terphenyl]-4,4''-dithiolato)bis[(triphenylphosphine)gold]
  参考文献：
  名称：

  Different emissive properties in dithiolate gold(i) complexes as a function of the presence of phenylene spacers

  摘要：

  我们制备并完全表征了 RPh2PAuS(C6H4)nSAuPPh2R (n = 2, 3)、RPh2PAuS(C6H4)S(C6H4)SAuPPh2R、RPh2PAuSCH2(C6H4)2CH2SAuPPh2R（其中 R 代表吡啶或亚苯基环）类型的双核中性硫代酸金配合物家族。X 射线晶体学研究表明，在金金属中心之间带有两个亚苯基间隔的复合物存在亲欧相互作用，从而形成无限链。这些配合物在固态下具有发射性。理论计算和光物理分析似乎表明，发射过程中涉及的主要激发是由硫代硫酸盐和共轭亚苯基环的 ILCT 转变以及硫代硫酸盐和来自膦片段的吡啶或苯基的 LL′CT 转变组成的混合物引起的，这与典型的硫代硫酸盐金发射（从硫代硫酸盐片段到金属中心的 LMCT）形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1039/c3dt53530d
• 作为产物：
  描述：

  4,4"-dichlorosulfonyl1,1':4',1"-terphenyl 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到对三联苯-4,4′′-二硫醇
  参考文献：
  名称：

  POLYMERCAPTOPOLYPHENYLS AND METHOD FOR SYNTHESIS THEREOF

  摘要：

  双苯基、双苯基衍生物、三苯基或三苯基衍生物的二、三或四硫醇或硫醇酸盐，由一般式（A）所代表，其中M1和M2各自独立地选自H、Na、Li和K的群组，R1至R7各自为H或有机基团，但M1、M2和R1至R7可以相同或不同；E1和E2是SM3和SM4（其中M3和M4各自从上述M1或M2的定义相同的群组中选择）或从上述R1至R7的定义中选择的一组，n为1或0，但当n为0时，E1和E2为SM3和SM4。

  公开号：

  EP1380572A1

文献信息

• The synthesis, characterisation and cytotoxicity of bisintercalating (2,2′:6′,2′′-terpyridine)platinum(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Benjamin W. J. Harper、Janice R. Aldrich-Wright

  DOI：10.1039/c4dt02773f

  日期：——

  Dinuclear (2,2′:6′,2′′-terpyridine)platinum(II) (PtTerpy) complexes were synthesised by tethering either thiol or pyridine based linkers. All intermediates and resulting complexes were characterised using a combination of 1H and 195Pt NMR, two-dimensional 1H correlation spectroscopy (NOSY/COSY), two-dimensional 1H/195Pt heteronuclear multiple bond correlation spectroscopy (HMQC), elemental analysis

  双核（2,2'：6'，2''-叔吡啶）铂（II）（PtTerpy）复合物是通过将基于硫醇或吡啶的接头进行束缚而合成的。使用1 H和195 Pt NMR，二维1 H相关光谱（NOSY / COSY），二维1 H / 195 Pt异核多键相关光谱（HMQC），元素分析的组合对所有中间体和所得配合物进行表征和电喷雾电离质谱（ESI-MS）。测定了该复合物对人A2780卵巢癌细胞及其抗顺铂亚系A2780cis以及L1210鼠白血病细胞的细胞毒性。
• BIODEGRADABLE HYBRID POLYMERS USABLE IN MEDICAL TECHNOLOGY OR IN BIOLOGY, STARTING SILANES THEREFOR, AND PREPARATION PROCESS THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung der Angewandten Forschung E.V.

  公开号：US20170313726A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The invention relates to a silane or silane mixture obtainable by reacting a hydrolysable silane of the formula (A): SiR4 in which R is a hydrolytically condensable group or hydroxyl with a compound R*(OH)x where x is 1, 2, 3 or greater 3, where R* has a straight-chain or branched hydrocarbon skeleton which, according to the number x, is monovalent, divalent, trivalent or multivalent, and has a hydrocarbonaceous chain interrupted by at least two —C(O)O— groups, wherein there are a maximum of 8 successive carbon atoms in the individual hydrocarbon units formed by interruptions within this chain and the, or in the case of branched structures at least one, end of the hydrocarbonaceous chain at the opposite end to the sole hydroxyl group or one of the hydroxyl groups bears an organically polymerizable group, wherein the alcohol is otherwise unsubstituted or has further substituents. The invention further relates to an organically modified silica polycondensate formed as a result of hydrolytic condensation of the silane or silane mixture and optionally a subsequent organic polymerization of the organically polymerizable groups, with optional addition of an organic, at least difunctional compound to the silica polycondensate prior to the organic polymerization.

  该发明涉及一种硅烷或硅烷混合物，其可通过将具有以下式(A)的可水解硅烷与化合物R*(OH)x反应而得到：SiR4，其中R是一个可水解缩聚基团或羟基，化合物R*具有直链或支链烃骨架，根据数目x，该骨架是一价、二价、三价或多价的，并且具有至少两个—C(O)O—基团中断的烃链，其中在该链内由中断形成的各个烃单元中最多有8个连续的碳原子，或者在支链结构的情况下，至少有一个烃链的末端，与唯一的羟基或其中一个羟基相对的末端具有一个有机聚合基团，其中醇在其他方面未被取代或具有进一步的取代基。该发明还涉及一种有机改性的二氧化硅缩聚物，其是由硅烷或硅烷混合物的水解缩聚以及有机聚合基团的随后有机聚合形成的，有机聚合之前在有机聚合之前向二氧化硅缩聚物中添加有机的至少二官能化合物。
• Synthesis of Fluoroalkyl Sulfides via Additive-Free Hydrothiolation and Sequential Functionalization Reactions
  作者：Denise E. Sunagawa、Naoyoshi Ishida、Hiroaki Iwamoto、Masato Ohashi、Corinne Fruit、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00361

  日期：2021.4.16

  A modular synthetic method, involving a hydrothiolation, silylation, and fluoroalkylation, for the construction of highly functionalized fluoroalkyl sulfides has been developed. The use of aprotic polar solvents enables the additive-free chemoselective hydrothiolation of tetrafluoroethylene, trifluorochloroethylene, and hexafluoropropene with various thiols. The stepwise functionalization reactions

  已经开发出一种模块化的合成方法，该方法涉及加氢硫基化，甲硅烷基化和氟代烷基化，用于构建高度官能化的氟代烷基硫化物。非质子极性溶剂的使用使得四氟乙烯，三氟氯乙烯和六氟丙烯与各种硫醇的无添加剂化学选择性氢硫醇化成为可能。逐步官能化反应可高效地将氢硫醇化的中间体转化为四氟乙基硫化物。该方法避免了使用环境污染物Halon-2402，该污染物在已报道的合成路线中用作构件。
• Polymercaptopolyphenyl and process for preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20040092775A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Novel di-, tri-, or tetra-thiols or thiolates of biphenyl, biphenyl derivatives, terphenyl or terphenyl derivatives, as represented by general formula (A), wherein M 1 and M 2 are each independently selected from the group consisting of H, Na, Li and K, and R 1 to R 7 are each H or an organic group, with the proviso that M 1 , M 2 and R 1 to R 7 may be the same or different from each other; E 1 and E 2 are SM 3 and SM 4 (wherein M 3 and M 4 are each selected from the same group as defined above for M 1 or M 2 ) or each a group selected from among those as defined above for R 1 to R 7 ; and n is 1 or 0, with the proviso that when n is 0, E 1 and E 2 are SM 3 and SM 4 . 1

  双苯基、双苯基衍生物、三苯基或三苯基衍生物的二、三或四硫醇或硫醇酸盐，其通式表示为（A），其中M1和M2分别独立地选自H、Na、Li和K组成的群体，R1至R7为H或有机基团，但须满足M1、M2和R1至R7可以相同也可以不同；E1和E2为SM3和SM4（其中M3和M4与上述M1或M2定义的群体相同）或从R1至R7定义的群体中选出的一个群体，n为1或0，但须满足当n为0时，E1和E2为SM3和SM4.1
• Silane and silicic acid (hetero)polycondensate having aromatic compounds linked via coupling groups which are suitable as or for matrix systems having high translucency and good mechanical properties
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft zur Foerderung der angewandten Forschung e.V.

  公开号：US10227364B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention relates to compounds and silicic acid (hetero)polycondensates comprising structures of formulas (1) and/or (2), R2 is a hydroxy group or a free carboxylic acid residue or a carboxylic acid ester derived therefrom or a salt derived therefrom, R3 denotes a residue having a hydrocarbon-containing branched or unbranched backbone which is bonded to silicon by carbon, and can be arbitrarily interrupted by heteroatoms or coupling groups or by other heteroatom-containing groups, where the zigzag line purely schematically denotes the hydrocarbon-containing backbone, the three not more closely characterized bonds of the Si-atom represent additional residues bonded to the silicon atom, selected from residues that can be hydrolyzed from silicon, hydroxy groups and residues bonded to silicon by carbon which can have the same meaning as R3 or can have a different meaning deviating therefrom, or represent oxygen bridges to further silicon atoms and/or other metal atoms in the case the structure (1) is part of a silicic acid (hetero)polycondensate, the residue Y is either divalent, and then has the meaning of —S—, —NR4— or —P(O)(R4)c(Z′)d— with Z′═OR4, c=0 or 1, d=0 or 1 and (c+d)=1, or trivalent and has the meaning of —N═ or —P(O)═, R4 represents a hydrocarbon-containing residue and in the —NR4— residue can in addition have the meaning of hydrogen, W is a substituted or unsubstituted hydrocarbon residue bonded to Y, the chain of which can be interrupted by —S—, —O—, —NH—, —NR4—, —C(O)O—, —NHC(O)—, —C(O)NH—, —NHC(O)O—, —C(O)NHC(O)—, —NHC(O)NH—, —S(O)—, —C(S)O—, —C(S)NH—, —NHC(S)—, —NHC(S)O—, Ar is a residue that carries at least one aromatic group which is unsubstituted or substituted with one or more residues, where the aromatic groups do not carry substituents, selected from boronic acid-, the carboxylic acid-, the phosphine acid-, the phosphonic acid- and the sulfonic acid group and from hydroxy groups, where Ar must be bonded to W if a≠0, Z is selected from urethane-, acid amide-, ether- and ester groups, R1 is a straight chain or branched, organically polymerizable group carrying at least one C═C double bond, and the index e is 1, 2, 3, 4 or an integer greater than 4, the index a is equal to 0 or 1 or 2, the index b=1, 2, 3 or an integer greater than 3 if a≠0, and b=1 or 2 if a=1, the index m is 1, 2 or an integer greater than 2, the index n is 0, 1, 2 or greater than 2 and the index o is 1 or 2 or greater than 2. composites and organically polymerized masses produced therefrom and methods for producing the same.

  本发明涉及由式（1）和/或（2）结构组成的化合物和硅酸（杂）多缩合物、 R2 是羟基或游离羧酸残基或由其衍生的羧酸酯或由其衍生的盐、 R3 表示具有含烃支链或不含烃支链骨架的残基，该骨架通过碳键与硅相连，并可被杂原子或偶联基团或其他含杂原子的基团任意打断，其中人字形线纯粹示意性地表示含烃骨架、 Si-原子的三个并不更紧密的键代表与硅原子结合的附加残基，这些残基选自可从硅中水解的残基、羟基和通过碳与硅结合的残基，这些残基可以具有与 R3 相同的含义，也可以具有不同于 R3 的不同含义，或者在结构（1）是硅酸（杂）缩聚物的一部分的情况下，代表与其他硅原子和/或其他金属原子的氧桥、 残基 Y 要么是二价的，具有-S-、-NR4-或-P(O)(R4)c(Z′)d-的含义，其中 Z′═OR4，c=0 或 1，d=0 或 1，(c+d)=1，要么是三价的，具有-N═或-P(O)═的含义、 R4 代表含碳氢化合物的残基，在-NR4-残基中还具有氢的含义、 W 是与 Y 键合的取代或未取代的烃残基，其链可被-S-、-O-、-NH-、-NR4-、-C(O)O-、-NHC(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)O-、-C(O)NHC(O)-、-NHC(O)NH-、-S(O)-、-C(S)O-、-C(S)NH-、-NHC(S)-、-NHC(S)O-打断、 Ar 是至少带有一个芳香基团的残基，该芳香基团未被取代或被一个或多个残基取代，其中芳香基团不带取代基，选自硼酸基、羧酸基、膦酸基、膦酸基、磺酸基和羟基、 其中，如果 a≠0，Ar 必须与 W 键合、 Z 选自脲烷基、酸酰胺基、醚基和酯基、 R1 是直链或支链有机可聚合基团，至少带有一个 C═C 双键，指数 e 是 1、2、3、4 或大于 4 的整数、 索引 a 等于 0 或 1 或 2、 如果 a≠0，则指数 b=1、2、3 或大于 3 的整数；如果 a=1，则 b=1 或 2、 索引 m 为 1、2 或大于 2 的整数、 索引 n 为 0、1、2 或大于 2 的整数，以及 索引 o 为 1 或 2 或大于 2。 复合材料和由其生产的有机聚合体及其生产方法。