4H-tridecafluoro-hept-3-ene | 648-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 4H-tridecafluoro-hept-3-ene
• 英文别名: Perfluor-4-hydro-hepten-(3)；4-Hydroperfluorhepten-(3)；1,1,1,2,2,3,5,5,6,6,7,7,7-Tridecafluorohept-3-ene；1,1,1,2,2,3,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluorohept-3-ene
• CAS: 648-39-5
• 化学式: C₇HF₁₃
• 分子量: 332.064
• InChiKey: IMFRQXJTPNCKAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-70 °C
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-tridecafluoro-hept-3-ene 、 正丁胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 Perfluor-3-butylamino-4-hydro-hepten-(3) 、 Perfluor-3-butylimino-4.4-dihydro-heptan 、 Perfluor-3-butylamino-5-butylimino-4-hydro-hepten-(3)
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of Amine Crosslinking of Fluoroelastomers. II. Model Compound Syntheses and Studies^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01048a064
• 作为产物：
  描述：

  4H,4H,5H-tridecafluoro-5-iodo-heptane 在 氯 作用下， 生成 4H-tridecafluoro-hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4,4-Dihydro-3-iodoperfluoroheptane and 2,2-Dihydro-3-iodoperfluoropentane^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01050a079

文献信息

• Fluoroolefin condensation catalyzed by aluminum chlorofluoride
  作者：Carl G. Krespan、David A. Dixon

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03388-x

  日期：1996.4

  High-fluorine-content aluminum chlorofluoride, as prepared by Cl/F exchange of aluminum chloride with one of a number of organofluorine compounds, is a very active Lewis acid capable of condensing an allylic fluoride with another fluoroolefin at low temperature. In addition to a description of broader scope, details of the selective reaction of hexafluoropropene with tetrafluoroethylene to form F-pentene-2

  通过将氯化铝与多种有机氟化合物之一进行Cl / F交换制得的高氟含量的氯氟化铝是一种非常活泼的路易斯酸，它能够在低温下使烯丙基氟与另一种氟烯烃缩合。除了更广泛的描述外，还介绍了六氟丙烯与四氟乙烯选择性反应生成F-戊烯-2的细节，以及支持多氟烯丙基阳离子物种作为中间体的证据。从头算算结果证实了所提出机制的可行性，并进一步表明，在适度的温度下，在能量上很容易获得氟代碳酸酯类化合物中的1,3-氟转移。修订的C 3 F 8（ΔH ˚F 0 = -1750±12.4千焦耳摩尔-1）和HFP（ΔH ˚F 0 = -1128±千焦耳摩尔-1）已经被算出。据报道，一些简单的金属卤化物具有氟化物亲和力。
• Electrophilic alkylation of fluorine-containing ethylenes with polyfluoropropenes
  作者：G. G. Belen'kii、�. P. Lur'e、L. S. German

  DOI：10.1007/bf01152858

  日期：1975.12
• Reactions of 4,4-Dihydro-3-iodoperfluoroheptane and 2,2-Dihydro-3-iodoperfluoropentane^1,2
  作者：K. L. PACIOREK、B. A. MERKL、C. T. LENK

  DOI：10.1021/jo01050a079

  日期：1962.3
• Mechanism of Amine Crosslinking of Fluoroelastomers. II. Model Compound Syntheses and Studies^1,2
  作者：K. L. PACIOREK、B. A. MERKL、C. T. LENK

  DOI：10.1021/jo01048a064

  日期：1962.1