1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷 | 507-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷
• 英文名称: 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane
• 英文别名: 1,1,2,2,3-pentafluoro-1,3-dichloropropane；HCFC 225cb；HCFC-225cb；1,3-dichloro1,2,2,3,3-pentafluoropropane；1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoro-propane；1,3-Dichlor-1,1,2,2,3-pentafluor-propan
• CAS: 507-55-1
• 化学式: C₃HCl₂F₅
• 分子量: 202.939
• InChiKey: UJIGKESMIPTWJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (rat) = 31,660 ppm/4h 大鼠半数致死浓度 = 31,660 ppm/4小时

LC50 (rat) = 31,660 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷 在 aluminum oxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 二氯五氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR ISOMERIZING ORGANIC COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING ISOMER OF ORGANIC COMPOUND

  摘要：

  发现了一种有用的评估方法，可以高效生产具有良好催化活性的部分氟化铝土，提供了一种使有机化合物异构化反应中的转化率得到提高的方法。该异构化有机化合物的方法包括以下步骤：选择一种铝土，使得通过程序升温脱附氨法在至少300℃的脱附温度下脱附的氨的量计算得出的酸量在0.10 mmol/g至0.25 mmol/g之间；用氟化剂对所选铝土进行氟化，以产生部分氟化铝土；利用所得到的部分氟化铝土对至少有两个碳原子的有机化合物进行异构化，其中至少有一个氟原子与相邻的碳原子结合，而另一个碳原子上则结合有至少一个氯原子或氢原子。

  公开号：

  US20190241490A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三氯五氟丙烷 以 异丙醇 为溶剂， 以to form 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane的产率得到1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons

  摘要：

  提供了一种清洁基板表面的方法。该方法包括用溶剂处理表面，所述溶剂包括公式CH.sub.a Cl.sub.b F.sub.c (CF.sub.2).sub.d CH.sub.e Cl.sub.f F.sub.g的化合物，其中a + e范围为1至4，b + f等于2，c + g范围为0至3，d为1至4，a + b + c = 3，且e + f + g-3。

  公开号：

  US04947881A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,4′-二(4-氨基苯氧基)二苯醚 、 2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷 、 CF₃CF₂CHCL 、 水 为溶剂， 以98.3%的产率得到N,N'-(((oxybis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)propanamide)
  参考文献：
  名称：

  Novel Compound, Synthesis Method Thereof, and Oil Additive

  摘要：

  问题：提供一种新型化合物，当其用作氟化油的添加剂时，能够防止氟化油的热解。 解决方案：由式（1）表示的化合物： 其中Y代表氧原子（O）、硫原子（S）、CO基团、SO基团或SO2基团；k为1至5的整数；m为1至10的整数；n为1或更多的整数；且每个苯基上的两个取代基可以位于邻位、间位和对位中的任意一种。

  公开号：

  US20100210875A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 1, 1-DICHLORO-2,2,3,3,3-PENTAFLUOROPROPANE
  申请人：OKAMOTO Hidekazu

  公开号：US20100185028A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  To provide a method for producing 1,1-dichloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane (HCFC-225ca) at a high content ratio, which is useful as e.g. a starting material to obtain 1,1-dichloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (R1214ya). The method comprises subjecting a starting material comprising one isomer or a mixture of at least two isomers of dichloropentafluoropropane (HCFC-225) and having a HCFC-225ca content of less than 60 mol%, to an isomerization reaction in the presence of a Lewis acid catalyst or a metal oxide catalyst so as to increase the HCFC-225ca content in the product to be higher than the content in the starting material.

  提供一种生产1,1-二氯-2,2,3,3,3-五氟丙烷（HCFC-225ca）的方法，该方法可在高含量比下生产该物质，该物质可用作获得1,1-二氯-2,3,3,3-四氟丙烯（R1214ya）的起始物质。该方法包括将含有1种异构体或至少两种二氯五氟丙烷（HCFC-225）异构体混合物的起始物质，其HCFC-225ca含量低于60摩尔％，在Lewis酸催化剂或金属氧化物催化剂存在下，进行异构化反应，以使产品中的HCFC-225ca含量高于起始物质中的含量。
• Direct Conversion Of HCFC 225ca/cb Mixture To HFC 245cb And HFC 1234yf
  申请人：Nair Haridasan

  公开号：US20080027251A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Provided are methods for producing hydrofluorocarbons via the selective reduction of a halocarbon blend comprising 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane.

  提供了通过选择性还原卤代烃混合物制备氢氟碳化合物的方法，所述卤代烃混合物包括1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷。
• PROCESS FOR PRODUCING 1, 1-DICHLORO-2, 2, 3, 3, 3-PENTAFLUOROPROPANE
  申请人：OKAMOTO Hidekazu

  公开号：US20120004474A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  To provide a process for producing, at a high content ratio, 1,1-dichloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane (HCFC-225ca) which is useful as e.g. a starting material to obtain 1,1-dichloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (CFO1214ya). The process for producing HCFC-225ca of the present invention comprises subjecting a raw material composed of dichloropentafluoropropane (HCFC-225) including 2,2-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane (HCFC225aa) to an isomerization reaction at a temperature of at most 290° C. in a gas phase in the presence of a metal oxide catalyst thereby to isomerize HCFC-225aa to HCFC-225ca.

  提供一种生产高含量比例的1,1-二氯-2,2,3,3,3-五氟丙烷（HCFC-225ca）的方法，该方法可用作获得1,1-二氯-2,3,3,3-四氟丙烯（CFO1214ya）的起始物质。本发明的生产HCFC-225ca的方法包括将由二氯五氟丙烷（HCFC-225）组成的原料，包括2,2-二氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷（HCFC225aa），在存在金属氧化物催化剂的气相中，在最高290°C的温度下进行异构化反应，从而将HCFC-225aa异构化为HCFC-225ca。
• Synthesis and polymerization of a novel perfluorinated monomer
  作者：Eisuke Murotani、Susumu Saito、Masanori Sawaguchi、Hiromasa Yamamoto、Youji Nakajima、Tatsuya Miyajima、Takashi Okazoe

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.08.009

  日期：2007.10

  5 on the dioxolane ring as an unprecedented polymerization site. It successfully polymerized with tetrafluoroethylene to afford copolymers, which had Tg values in the range of 60–90 °C. The content of monomer 1 in the obtained polymers was less than 20 mol%, which seemed insufficient for giving various unique properties to polymers. However, each polymer was expected to be a superior material because

  利用直接氟化反应合成了全氟（5-亚甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环）（1）。化合物1是一种全新的单体，在二氧戊环环的5位具有二氟亚甲基，这是前所未有的聚合位点。它成功地与四氟乙烯聚合，得到T g值在60-90°C范围内的共聚物。单体1的含量所得聚合物中的R 2小于20mol％，这似乎不足以赋予聚合物各种独特的性能。但是，由于其先进的热稳定性，人们期望每种聚合物都是上乘的材料。还讨论了与2，2-双（三氟甲基）-4，5-二氟-1，3-二恶唑和四氟乙烯的共聚物的比较。
• 19F nuclear magnetic resonance studies of halogenated propanes
  作者：T. Tanuma、K. Ohnishi、H. Okamoto、T. Miyajima、S. Morikawa

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82839-0

  日期：1992.4

  The relationship between 19F chemical shifts in halogenated propanes and their structures are elucidated using MNDO calculations to determine the population of rotamers. The pairs of atoms gauche to a fluorine atom and van der Waals interaction between the two terminal substituents are responsible for the 19F chemical shifts. The differences among chemical shifts in diastereomers are also discussed

  使用MNDO计算确定了旋转异构体的数量，阐明了卤代丙烷中19 F化学位移与其结构之间的关系。氟原子对的原子对和两个末端取代基之间的范德华相互作用是19 F化学位移的原因。还根据分子的构象讨论了非对映异构体中化学位移之间的差异。

表征谱图