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1-氯-1,1,2,2,3,3-六氟丙烷 | 422-55-9

中文名称
1-氯-1,1,2,2,3,3-六氟丙烷
中文别名
2-吡咯烷甲酰胺,5-丁基-,(2S-顺)-(9CI)
英文名称
1-chloro-1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane
英文别名
1-chloro-1,1,2,2,3,3-hexafluoro-propane;1-Chlor-1,1,2,2,3,3-hexafluor-propan;chlorohexafluoropropane;CHF2CF2CF2Cl;HCFC-226cb
1-氯-1,1,2,2,3,3-六氟丙烷化学式
CAS
422-55-9
化学式
C3HClF6
mdl
MFCD00042216
分子量
186.484
InChiKey
AYAIRPGAABBRLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    16.74°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2904 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2903791090
  • 储存条件:
    库房应保持低温、通风和干燥。

SDS

SDS:dbf5773c8b3b658a9f0224ef9d34dffe
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制备方法与用途

类别:有毒物质
毒性分级:高毒
急性毒性:吸入-小鼠 LC50: 20000 ppm/10分钟
可燃性危险特性:火场释放有毒氟化物和氯化物烟雾
储运特性:库房应保持低温、通风干燥
灭火剂:水、二氧化碳、干粉、砂土

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-1,1,2,2,3,3-六氟丙烷 在 nickel(II) fluoride 、 fluorine 作用下, 以88%的产率得到1-氯-1,1,2,2,3,3,3-七氟丙烷
    参考文献:
    名称:
    Zakharov, V. Yu.; Denisov, A. K.; Novikova, M. D., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1942 - 1945
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The Structure of C3F6
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01188a508
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    旋转捕获氟代烷基
    摘要:
    通过以下方法研究了液态氯氟烃(CF 2 Cl-CFCl 2,CFCl 3,CFCl 2 -CH3,CHF 2 -CF 2 -CF 2 Cl,CF 3 -CFH-CF 3和CCl 4)中氟烷基的形成。自旋捕获技术和ESR光谱学。已经表明,通过电离辐射在这些化合物中产生的伯氟代烷基优选是通过在与一个氟原子相连的碳原子上的键断裂而形成的。除了在含氯化合物中释放氯原子外,在CHF 2 -CF 2 -CF 2中还检测到Cl和CF 3 -CFH-CF 3氟原子。通过从形成的自由基的比较γ-照射CF 2 CL-CFCL 2(CFC-113)和从CF 2 CL-CFClI或CF 2 I-CFCL 2通过锌还原,它证明了在CFC-113两者CF 2 -形成CFCl 2和CFCl-CF 2 Cl自由基,而在含碘的同系物中,有利于一种物种的形成。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03118-5
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文献信息

  • PYROLYSIS PROCESS
    申请人:Noelke Joseph Charles
    公开号:US20050137430A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    The present invention relates to the pyrolysis of hydrochlorofluorocarbons to form fluoromonomers such as tetrafluoroethylene, the pyrolysis being carried out in a reaction zone lined with nickel and mechanically supported by a jacket of other corrosion resistant metal, the nickel lining providing an improved yield of valuable reaction products.
    本发明涉及氢氯氟烃的热解,以形成四氟乙烯等氟单体,热解是在镍衬里的反应区内进行的,并且通过其他耐腐蚀金属的夹套进行机械支撑,镍衬提供了更高产值的有价值的反应产物。
  • PROCESS FOR PRODUCING 1, 1-DICHLORO-2, 2, 3, 3, 3-PENTAFLUOROPROPANE
    申请人:OKAMOTO Hidekazu
    公开号:US20120004474A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    To provide a process for producing, at a high content ratio, 1,1-dichloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane (HCFC-225ca) which is useful as e.g. a starting material to obtain 1,1-dichloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (CFO1214ya). The process for producing HCFC-225ca of the present invention comprises subjecting a raw material composed of dichloropentafluoropropane (HCFC-225) including 2,2-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane (HCFC225aa) to an isomerization reaction at a temperature of at most 290° C. in a gas phase in the presence of a metal oxide catalyst thereby to isomerize HCFC-225aa to HCFC-225ca.
    提供一种生产高含量比例的1,1-二氯-2,2,3,3,3-五氟丙烷(HCFC-225ca)的方法,该方法可用作获得1,1-二氯-2,3,3,3-四氟丙烯(CFO1214ya)的起始物质。本发明的生产HCFC-225ca的方法包括将由二氯五氟丙烷(HCFC-225)组成的原料,包括2,2-二氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷(HCFC225aa),在存在金属氧化物催化剂的气相中,在最高290°C的温度下进行异构化反应,从而将HCFC-225aa异构化为HCFC-225ca。
  • 19F nuclear magnetic resonance studies of halogenated propanes
    作者:T. Tanuma、K. Ohnishi、H. Okamoto、T. Miyajima、S. Morikawa
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82839-0
    日期:1992.4
    The relationship between 19F chemical shifts in halogenated propanes and their structures are elucidated using MNDO calculations to determine the population of rotamers. The pairs of atoms gauche to a fluorine atom and van der Waals interaction between the two terminal substituents are responsible for the 19F chemical shifts. The differences among chemical shifts in diastereomers are also discussed
    使用MNDO计算确定了旋转异构体的数量,阐明了卤代丙烷中19 F化学位移与其结构之间的关系。氟原子对的原子对和两个末端取代基之间的范德华相互作用是19 F化学位移的原因。还根据分子的构象讨论了非对映异构体中化学位移之间的差异。
  • Catalytical production processes for making hydrohalopropanes and hydrofluorobutanes
    申请人:Sun Xuehui
    公开号:US20080027250A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    A process is disclosed for making hydrohalopropanes or hydrofluorobutanes. The process involves reacting a hydrofluoromethane with a fluoroolefin in the presence of an aluminum catalyst to produce a hydrohalopropane or a hydrofluorobutane. The hydrofluoromethane is CH 2 F 2 or CH 3 F. The fluoroolefin is CF 2 ═CF 2 , ClFC═CF 2 , or CF 3 CF═CF 2 .
    公开了一种制备氢卤代丙烷或氢氟丁烷的方法。该方法涉及在铝催化剂存在下,将氟代甲烷与氟代烯烃反应,以产生氢卤代丙烷或氢氟丁烷。氟代甲烷为CH2F2或CH3F。氟代烯烃为CF2═CF2,ClFC═CF2或CF3CF═CF2。
  • Fluorinated organic compounds
    申请人:KINETIC CHEMICALS INC
    公开号:US02490764A1
    公开(公告)日:1949-12-13
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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