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1,1,3-三氯五氟丙烷 | 1652-81-9

中文名称
1,1,3-三氯五氟丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1,3-trichloro-1,2,2,3,3-pentafluoropropane
英文别名
1,1,3-trichloropentafluoropropane;1,1,3-trichloro-1,2,2,3,3-pentafluoro-propane;1,1,3-trichloro-pentafluoro-propane;1,1,3-Trichlor-pentafluor-propan;CCl2FCF2CClF2;1,1,3-Trichlor-1,2,2,3,3-pentafluor-propan
1,1,3-三氯五氟丙烷化学式
CAS
1652-81-9
化学式
C3Cl3F5
mdl
——
分子量
237.384
InChiKey
PSVOCRUYXNEMNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3-三氯五氟丙烷异丙醇 为溶剂, 以to form 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane的产率得到1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷
    参考文献:
    名称:
    Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons
    摘要:
    提供了一种清洁基板表面的方法。该方法包括用溶剂处理表面,所述溶剂包括公式CH.sub.a Cl.sub.b F.sub.c (CF.sub.2).sub.d CH.sub.e Cl.sub.f F.sub.g的化合物,其中a + e范围为1至4,b + f等于2,c + g范围为0至3,d为1至4,a + b + c = 3,且e + f + g-3。
    公开号:
    US04947881A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Radical addition reactions of halogenated olefins and compounds produced thereby
    摘要:
    公开号:
    US02880247A1
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文献信息

  • COMPOSITIONS OF CHROMIUM OXYFLUORIDE OR FLUORIDE CATALYSTS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN GAS-PHASE PROCESSES
    申请人:Arkema France
    公开号:US20190169102A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    The present invention relates to a process for modifying the fluorine distribution in a hydrocarbon compound in the presence of a catalyst, characterized by the use, as catalyst, of a solid composition comprising at least one component containing chromium oxyfluoride or fluoride of empirical formula Cr x M (1-x) O r F s , where 2r+s is greater than or equal to 2.9 and less than 6, M is a metal chosen from columns 2 to 12 of the Periodic Table of the Elements, x has a value from 0.9 to 1, s is greater than 0 and less than or equal to 6 and r is greater than or equal to 0 and less than 3, the said solid composition having a crystallinity of less than 20% by weight. The present invention also relates to the solid composition per se.
    本发明涉及一种在催化剂存在下修改碳氢化合物中分布的方法,其特征在于使用一种固体组合物作为催化剂,所述固体组合物包括至少一种含有化物或经验式为Cr x M (1-x) O r F s 的化物的组分,其中2r+s大于或等于2.9且小于6,M是从元素周期表的2至12列中选择的属,x的值为0.9至1,s大于0且小于或等于6,r大于或等于0且小于3,所述固体组合物的结晶度重量百分比小于20%。本发明还涉及固体组合物本身。
  • Thermal chlorofluorination of propyne and propadiene II
    作者:Randolph K. Belter
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2007.01.010
    日期:2007.5
    Propyne and propadiene have been previously reported to readily undergo vapor phase catalyzed chlorofluorination at temperatures to 285 °C to form C3F4Cl4 mixtures that are primarily CFCl2–CF2–CFCl2. Continued fluorination at temperatures up to 485 °C produce the rearranged C3F6Cl2 isomers CF3–CCl2–CF3 and CF2Cl–CFCl–CF3.
    以前有报道称丙炔丙二烯在高达285°C的温度下容易进行气相催化的化,以形成主要为CFCl 2 -CF 2 -CFCl 2的C 3 F 4 Cl 4混合物。在高达485°C的温度下持续化会产生重排的C 3 F 6 Cl 2异构体CF 3 –CCl 2 –CF 3和CF 2 Cl–CFCl–CF 3。
  • Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and
    申请人:AlliedSignal Inc.
    公开号:US05288819A1
    公开(公告)日:1994-02-22
    Azeotrope-like compositions comprising dichloropentafluoropropane and 1,2-dichloroethylene are stable and have utility as degreasing agents and as solvents in a variety of industrial cleaning applications including cold cleaning and defluxing of printed circuit boards.
    含有二氯五氟丙烷1,2-二氯乙烯的类共沸组分稳定,并且在各种工业清洗应用中作为去脂剂和溶剂具有实用性,包括印刷电路板的冷清洗和除焊剂处理。
  • Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, methanol and
    申请人:Allied-Signal Inc.
    公开号:US05106526A1
    公开(公告)日:1992-04-21
    Novel azeotrope-like compositions comprising dichloropentafluoropropane, methanol, and a hydrocarbon containing six carbon atoms which are useful in a variety of industrial cleaning applications including cold cleaning and defluxing of printed circuit boards.
    小说类似共沸组成物包括二氯五氟丙烷甲醇和含有六个碳原子的烃类,可用于各种工业清洗应用,包括印刷电路板的冷清洗和除焊剂。
  • Selectively Reacting Olefins Having a Terminal CF2 Group in A Mixture
    申请人:Nappa Mario Joseph
    公开号:US20090012336A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    A process is disclosed for reducing the mole ratio of (1) compounds of the formula Y 1 Y 2 C═CF 2 wherein Y 1 and Y 2 are each independently H, F, Cl, Br, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl containing no more than 3 chlorine substituents, 2 bromine substituents and 1 iodo substituent to (2) saturated compounds of the formula C d H e F f Cl g Br h I k wherein d is an integer from 1 to 10, and e+f+g+h+k is equal to 2d+2, provided that g is 0, 1, 2 or 3, h is 0, 1 or 2 and k is 0 or 1 and/or unsaturated compounds of the formula Y 3 Y 4 C═CY 5 Y 6 , wherein Y 3 , Y 5 and Y 6 are each independently H, F, Cl, Br, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl containing no more than 3 chlorine substituents, 2 bromine substituents and 1 iodo substituent, provided that Y 5 and Y 6 are not both F, and Y 4 is C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl containing no more than 3 chlorine substituents, 2 bromine substituents and 1 iodo substituent, in a mixture. The process involves contacting the mixture with at least one selective removal agent selected from the group consisting of SO 3 and RSO 3 H, wherein R is selected from the group consisting of F, Cl, OH, C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 fluoroalkyl, and C 1 -C 8 fluoroalkoxyalkyl containing no more than two ether oxygens to selectively react the formula Y 1 Y 2 C═CF 2 compounds.
    本发明公开了一种还原式化合物的摩尔比(1)的方法,其中化合物的公式为Y1Y2C═CF2,其中Y1和Y2各自独立地为H,F,Cl,Br,C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基,不含有超过3个代取代基,2个代取代基和1个代取代基,到(2)的饱和化合物的公式CdHeFfClgBrhIk,其中d是1到10的整数,e+f+g+h+k等于2d+2,前提是g为0,1,2或3,h为0,1或2,k为0或1和/或不饱和化合物的公式Y3Y4C═CY5Y6,其中Y3,Y5和Y6各自独立地为H,F,Cl,Br,C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基,不含有超过3个代取代基,2个代取代基和1个代取代基,前提是Y5和Y6不都为F,Y4为C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基,不含有超过3个代取代基,2个代取代基和1个代取代基,在混合物中。该过程涉及将混合物与至少一种选择性去除剂接触,所述选择性去除剂被选择自SO3和RSO3H的群组,其中R被选择自F,Cl,OH,C1-C8烷基,C1-C8代烷基和C1-C8代氧烷基,不含有超过两个醚氧原子,以选择性地反应公式Y1Y2C═CF2化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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