1,3-二氯-1,1,2,3,3-五氟-丙烷 | 136013-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,3-二氯-1,1,2,3,3-五氟-丙烷
• 英文名称: 1,3-Dichloro-1,1,2,3,3-pentafluoropropane
• CAS: 136013-79-1
• 化学式: C₃HCl₂F₅
• 分子量: 202.939
• InChiKey: IDGBOLGHJQQORA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51.4°C (estimate)
• 密度：
  1.5600 (estimate)
• 物理描述：
  1,3-dichloro-1,1,2,3,3-pentafluoropropane is a colorless odorless liquid. Nonflammable.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三氯五氟丙烷 在 三乙基硅烷 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 生成 1,2-二氯-1,1,2,3,3-五氟-丙烷 、 1,1,2,3,3-五氟丙烷 、 1-chloro-1,1,2,3,3-pentafluoropropane 、 1,3-二氯-1,1,2,3,3-五氟-丙烷
  参考文献：
  名称：

  有机硅氢化物选择性还原卤代氟碳化合物。

  摘要：

  已证明氢化硅可用于还原多氟化卤代烃。例如，CF（3）CCl（2）F和过量的三乙基硅烷之间的反应（由过氧化苯甲酰催化）导致形成包含CF（3）CHClF（主要），CF（3）CH（2）F的混合物，和ClSi（C（2）H（5））（3）。另一方面，包含内部-CCl（2）-基团的氯氟烷烃的反应很容易同时还原两个氯，从而导致化合物如（CF（3））（2）CH（2）和CF（3） CH（2）C（2）F（5）。与氯氟烷烃相比，溴氟烷烃具有更高的反应活性，在没有催化剂的情况下，与氢硅烷的反应迅速进行，且温度较高。

  DOI：

  10.1021/jo9807363

文献信息

• Selective Reduction of Halopolyfluorocarbons by Organosilicon Hydrides
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1021/jo9807363

  日期：1998.10.1

  It is demonstrated that silicon hydrides can be used for reduction of polyfluorinated halocarbons. For example, the reaction between CF(3)CCl(2)F and excess triethylsilane, catalyzed by benzoyl peroxide, leads to the formation of a mixture containing CF(3)CHClF (major), CF(3)CH(2)F, and ClSi(C(2)H(5))(3). On the other hand, the reaction of chlorofluoroalkanes, containing an internal -CCl(2)- group

  已证明氢化硅可用于还原多氟化卤代烃。例如，CF（3）CCl（2）F和过量的三乙基硅烷之间的反应（由过氧化苯甲酰催化）导致形成包含CF（3）CHClF（主要），CF（3）CH（2）F的混合物，和ClSi（C（2）H（5））（3）。另一方面，包含内部-CCl（2）-基团的氯氟烷烃的反应很容易同时还原两个氯，从而导致化合物如（CF（3））（2）CH（2）和CF（3） CH（2）C（2）F（5）。与氯氟烷烃相比，溴氟烷烃具有更高的反应活性，在没有催化剂的情况下，与氢硅烷的反应迅速进行，且温度较高。