3,6-dipentylthiophthalonitrile | 1000375-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dipentylthiophthalonitrile
• 英文别名: 3,6-di(pentathio)-4,5-dicyanobenzene；3,6-bis(pentylthio)-4,5-dicyanobenzene；3,6-di(pentylthio)-4,5-dicyazobenzene；3,6-di(pentylthio)-1,2-dicyanobenzene；3,6-Bis(pentylsulfanyl)benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 1000375-36-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂S₂
• 分子量: 332.534
• InChiKey: TWWYRJAWUGKSIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dipentylthiophthalonitrile 、 四氯化钒 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 以42%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octapentylthiophthalocyaninatovanadiu(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrochemical characterisation of a near infrared absorbing oxo vanadium(IV) octapentylthio-phthalocyanine

  摘要：

  The synthesis of an a-substituted phthalocyanine oxo vanadium(IV) 1,4,8,11,15,18,22,25-octapentathi-ophthalocyanine (4) which absorbs at 850 nm in dichloromethane is reported. The complex is purple in colour and becomes green on reduction. The cyclic and square wave voltammetries of the complex show five redox couples. The spectroelectrochemical data showed only ring based processes. The ring reduced species is observed at wavelengths greater than 680 nm rather than the usual 500-600 nm range typical of ring reduced phthalocyanine complexes. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.06.004
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二羟基邻苯二甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 3,6-dipentylthiophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型钽（V）烷硫基酞菁的合成与电化学表征

  摘要：

  特此报道辛基戊硫基（4a）和辛基辛硫基（4b）–酞菁氰化钽（III）的合成和电化学表征。这些TaPc复合物在近红外区域（在二氯甲烷中约为800 nm）吸收。它们在大多数普通溶剂（特别是非粘性溶剂，例如二氯甲烷和氯仿）中显示良好的溶解性。NMR，质谱和红外光谱以及元素分析证实了合成配合物的结构和纯度。循环伏安图（CV）显示出可逆的还原对和不可逆的氧化峰。后者表现出吸附行为。在-0.74和-1.13 V（相对于Ag | AgCl电极）观察到的还原方法为图4a，对于4b，为-0.67，-1.02和-1.48 V（相对于Ag | AgCl）。光谱电化学证实一种金属还原，其余的氧化还原过程集中在酞菁环上。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.05.003

文献信息

• Synthesis and electrochemical properties of purple manganese(III) and red titanium(IV) phthalocyanine complexes octa-substituted at non-peripheral positions with pentylthio groups
  作者：Gcineka Mbambisa、Prudence Tau、Edith Antunes、Tebello Nyokong

  DOI：10.1016/j.poly.2007.08.007

  日期：2007.11

  respectively. The structures of the complexes were confirmed by elemental analysis and interpretation of their spectroscopic data, including 2D NMR. The cyclic voltammetry (CV) of the Mn complex ( 4 ) showed four quasi reversible couples. The reduction processes are attributed to Mn III Pc −2 /Mn II Pc −2 and Mn II Pc −2 /Mn II Pc −3 and the oxidation processes to Mn IV Pc −2 /Mn III Pc −2 and Mn IV Pc

  摘要报道了八戊基硫代邻苯二甲酸酞菁乙酸锰（III）（4）和八戊基硫代邻苯二甲酸氰化钛（IV）（5）配合物的合成和电化学性质。复合物具有异常的紫色（4）和红色（5）的颜色，因为Q波段移至近红外区域，在二氯甲烷中Q波段的最大值分别为893 nm和808 nm，分别为4和5。配合物的结构通过元素分析和光谱数据（包括2D NMR）的解释得到确认。锰配合物（4）的循环伏安法（CV）显示出四个准可逆对。还原过程归因于Mn III Pc -2 / Mn II Pc -2和Mn II Pc -2 / Mn II Pc -3以及氧化过程归因于Mn IV Pc -2 / Mn III Pc -2和Mn IV Pc- 1 / Mn IV Pc -2。通过光谱电化学证实了该过程。报告了稀有的Mn IV Pc -2物种的清晰光谱。由于Ti IV Pc -2 / Ti III Pc -2和Ti III Pc -2 /
• Synthesis and Pd(II) binding studies of octasubstituted alkyl thio derivatised phthalocyanines
  作者：Taofeek B. Ogunbayo、Tebello Nyokong

  DOI：10.1016/j.poly.2009.05.026

  日期：2009.9

  Synthesis and characterization of non-peripherally (4,5) and peripherally (6,7) substituted metal free and Pd octapentylthiophthalocyanine and coordination of palladium ions to these Pcs are reported. The unmetalated complexes (4 and 6) show Id coordination at the central metal and at the ring. The number of Id ions bound to complex 4 were found to be five and to complex 6 were three. The equilibrium constant for the binding of Pd to complexes 4 was lower (K = 1.2 x 10(9) dm(3) Mol(-1)) than for complex 6 (K = 5.7 x 10(10) dm(3) mol(-1)). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.