Propanedioic acid, diethyl ester, ion(1-) | 14851-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Propanedioic acid, diethyl ester, ion(1-)
• 英文别名: bis-ethoxycarbonyl-methanide
• CAS: 14851-10-6
• 化学式: C₇H₁₁O₄
• 分子量: 159.162
• InChiKey: AGBOAUNKIUIEGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propanedioic acid, diethyl ester, ion(1-) 在 亚磷酸三苯酯 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,2-diethyl 6-methyl 8-methylene-1,3,3a,7,8,8a-hexahydro-2H-spiro[azulene-4,1'-cyclopropane]-2,2,6-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的双（亚甲基环丙烷）和炔烃的化学和区域选择性 [3 + 2+2] 环加成反应：螺环 5-7 稠合环庚烯的合成

  摘要：

  摘要 描述了铑催化的双（亚甲基环丙烷）与不同炔烃的分子间 [3 + 2+2] 环加成反应。铑催化的 [3 + 2 + 2] 环加成以中等产率形成官能化的 5-7-3 螺环碳环，具有出色的区域选择性和化学选择性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1720738
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 Propanedioic acid, diethyl ester, ion(1-)
  参考文献：
  名称：

  Electron transfer process. 49. Radical and ionic reactions of (benzoylmethyl)mercurials

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a050

文献信息

• Studies on fluoroalkylation and fluoroalkoxylation. Part 10. Electron-transfer induced reactions of perfluoroalkyl iodides and the dialkyl malonate anion and β-fragmentation of the halotetrafluoroethyl radical
  作者：Qing-Yun Chen、Zai-Ming Qiu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81433-5

  日期：1986.4

  malonic ester anion () in DMF to give (), 1-hydroperfluoroalkane () and dimer of the anion (). The reaction is accelerated by UV irradiation and partly suppressed by p-DNB. Diallyl ether (DAE) can trap the radical intermediates to afford five-membered ring products. Interestingly, in the case of ( X = Cl, I ) the same reaction mainly yielded tetrafluoroethylene and instead of and . The radical intermediate

  氟代烷基碘化物XCF 2 CF 2 I（X = F，全氟烷基）（）与DMF中的丙二酸酯阴离子（）容易反应，得到（），1-氢全氟烷烃（）和阴离子的二聚体（）。该反应通过紫外线辐照而加速，部分被p-DNB抑制。二烯丙基醚（DAE）可以捕获自由基中间体，从而提供五元环产物。有趣的是，在（X = Cl，I）的情况下，相同的反应主要生成四氟乙烯，而不是和。自由基中间体XCF 2 CF · 2（X = Cl）也可以被DAE捕获，生成四氢呋喃衍生物。所有这些结果都可以根据S RN 1机制进行合理化。
• Unprecedented electrophilic behaviour of tetrathiafulvalenium salts
  作者：Owen Callaghan、Xavier Franck

  DOI：10.1039/a704690a

  日期：——

  Primary tetrathiafulvalenium salts display a diverse and unprecedented reactivity towards nucleophiles.

  一元四硫富瓦烯盐对亲核试剂表现出多样化和前所未有的反应性。
• Novel nucleophilic additions to [η4-2-(phenylsulfonyl)-1,3-butadiene]tricarbonyliron(0) complex
  作者：Shang-Shing P. Chou、Chien-Hung Hsu、Ming-Chang P. Yeh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92332-3

  日期：1992.1

  Reactions of the title compound (1) with various nucleophiles give the addition products (2) regio- and stereospecifically in good yield.

  标题化合物（1）与各种亲核试剂的反应以良好的产率在区域和立体上产生加成产物（2）。
• X-ray structure and electrophilic reactivity of a cationic, chiral tungsten(II) methylene complex
  作者：Aase S. Jepsen、Neil J. Vogeley、Peter S. White、Joseph L. Templeton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00708-7

  日期：2001.1

  The structure of a tungsten(II) methylene complex, [Tp′(CO)(PhCCMe)WCH2][BAr′4] (2a), was obtained by taking advantage of the stabilizing, weakly coordinating counterion, BAr′4−, to form X-ray quality single crystals. The electrophilic reactivity of [Tp′(CO)(PhCCMe)WCH2][PF6] (2b) was surveyed with both neutral nucleophiles (triphenylphosphine and pyridine) and anionic nucleophiles (formed by deprotonation

  钨的结构（II）的亚甲基络合物，[TP'（CO）（PhCCMe）WCH 2 ] [巴' 4 ]（图2a），通过取稳定，弱配位抗衡离子的优点而获得，酒吧' 4 -，形成X射线质量的单晶。[TP'（CO）（PhCCMe）WCH的亲电子反应2 ] [PF 6 ]（2B）与两个亲核中性（三苯基膦和吡啶）和阴离子亲核体（邻苯二甲酰亚胺通过去质子化形成调查，丙二酸二乙酯，吨丁基乙酰乙酸酯，酮和苯乙酮），得到形式[TP'（CO）（PhCCMe）WCH的衍生物2 Nu] +，0。由邻苯二甲酰亚胺（5）和丙二酸二乙酯（6）加合物获得的晶体结构与亲核体沿金属CO轴的攻击相容。乙酰乙酸叔丁酯加合物的立体化学通过2-D NOESY-NMR确定。亚甲基卡宾2b与环己烯硫化物的反应导致硫原子转移，形成稀有的π-键合硫代甲醛络合物（9）。
• Kinetic evidence for the formation of the carbene anion radical (EtO2C)2C-.cntdot.
  作者：Dean A. Van Galen、Mark P. Young、M. Dale Hawley、Richard N. McDonald

  DOI：10.1021/ja00292a002

  日期：1985.3

  Etude par voltammetrie cyclique, chronoamperometrie, coulometrie de la reduction du diazomalonate de diethyle dans le DMF-acetonitrile a −64°C

  Etude par voltammetrie cyclique, chronoamperometrie, coulometrie de la reduction du diazomalonate de diethyle dans le DMF-乙腈 a -64°C