(1R,2S)-2-(2,2-dichloroacetamido)-3-fluoro-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propyl ethyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-(2,2-dichloroacetamido)-3-fluoro-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propyl ethyl carbonate
• 英文别名: [(1R,2S)-2-[(2,2-dichloroacetyl)amino]-3-fluoro-1-(4-methylsulfonylphenyl)propyl] ethyl carbonate
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₂FNO₆S
• 分子量: 430.281
• InChiKey: FDNIUMBQCOXTHG-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 氟苯尼考 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2S)-2-(2,2-dichloroacetamido)-3-fluoro-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  CARBONATES OF FENICOL ANTIBIOTICS

  摘要：

  提供了具有作为抗生素前药有用特性的新颖费诺酮化合物，以及制备和使用这些新化合物的方法。

  公开号：

  US20070155799A1

文献信息

• [EN] USE OF A MIXTURE OF ESTERS OF FATTY ACIDS AS FUEL OR SOLVENT<br/>[FR] UTILISATION D'UN MELANGE D'ESTERS D'ACIDES GRAS EN TANT QUE CARBURANT OU SOLVANT
  申请人：POLIMERI EUROPA SPA

  公开号：WO2004052874A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to the use of a mixture, comprising one or more alkyl esters of fatty acids and one or more esters of fatty acids of glycerol carbonate, as a fuel or solvent.

  该发明涉及使用一种混合物，包括一种或多种脂肪酸酯和一种或多种甘油碳酸脂肪酸酯作为燃料或溶剂。
• [EN] CARBONATE GROUP COMPRISING TERPENE-DERIVED MONOMERS AND ISOCYANATE-FREE POLYURETHANES<br/>[FR] MONOMÈRES DÉRIVÉS DE TERPÈNE COMPRENANT DES GROUPES CARBONATE ET POLYURÉTHANE EXEMPT D'ISOCYANATE
  申请人：UNIV ALBERT LUDWIGS FREIBURG

  公开号：WO2012171659A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Terpene or terpenoid derivatives comprising at least two cyclic carbonate groups and isocyanate-free polyurethanes obtainable form the reaction of monomers with at least two cyclic carbonate groups with amine monomers comprising at least two amino groups.

  含有至少两个环状碳酸酯基团的萜烯或萜烯衍生物，以及通过含有至少两个氨基团的胺单体与至少含有两个环状碳酸酯基团的单体反应得到的不含异氰酸酯的聚氨酯。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING FELBAMATE, 2-PHENYL-1,3-PROPANEDIOL AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE FELBAMATE, 2-PHENYL-3-PROPANEDIOL ET INTERMEDIAIRES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1994006737A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (EN) A process for preparing felbamate and a key intermediate, 2-phenyl-1, 3-propanediol (PPD) is disclosed. PPD can be prepared by contacting (i) the enolate salt of formyl phenyl acid ester (VIII), (ii) an E-enol (X), a Z-enol (XII) or formylphenylacetic acid ester (XIV), (iii) a tropate (XIII), (iv) a tropate borate (XV) or mixtures thereof, with an acid and a borohydride reducing agent in an amount effective to give PPD. In another embodiment, PPD can also be prepared by cleaving, optionally in the presence of an acid, (v) a borate ester (XVI), (vi) a boric acid ester (XVII) or mixtures thereof. Felbamate can be prepared from wet or dry PPD by reaction with either (a) a cyanate and a strong acid in a non-halogenated solvent; or (b) chlorosulfonyl isocyanate in a suitable solvent.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de felbamate et d'un intermédiaire clé, le 2-phényl-1,3-propanediol (PPD). On peut préparer du PPD par mise en contact (i) du sel d'énolate d'ester d'acide formylphénylique (VIII), (ii) d'un E-énole (X), d'un Z-énole (XII) ou d'un ester d'acide formylphénylacétique (XIV), (iii) d'un tropate (XIII), (iv) d'un borate de tropate (XV) ou de leurs mélanges avec un acide et un agent réducteur d'hydrure de bore en quantité efficace pour obtenir du PPD. Dans un autre mode de réalisation, on peut également préparer du PPD par dédoublement, éventuellement en présence d'un acide, (v) d'un ester de borate (XVI), (vi) d'un ester d'acide borique (XVII) ou de leurs mélanges. On peut préparer le felbamate à partir de PPD à l'état sec ou humide par réaction avec soit (a) un cyanate et un acide fort dans un solvant non halogéné, soit (b) un isocyanate de chlorosulfonyle dans un solvant approprié.

  该发明涉及一种制备非那巴酯和关键中间体2-苯基-1,3-丙二醇（PPD）的方法。PPD可通过将（i）甲酰苯酸酯的烯醇盐（VIII），（ii）E-烯醇（X），Z-烯醇（XII）或甲酰苯乙酸酯（XIV），（iii）tropate（XIII），（iv）tropate硼酸酯（XV）或其混合物与酸和硼氢化还原剂接触，以有效量得到PPD。在另一实施例中，PPD也可以通过断裂（v）硼酸酯（XVI），（vi）硼酸酯（XVII）或其混合物（可选地在酸的存在下）来制备。非那巴酯可以通过在非卤素溶剂中与（a）氰酸盐和强酸反应或（b）适当溶剂中的氯磺酰异氰酸酯反应，从干燥或湿润的PPD制备。
• Carbonates of fenicol antibiotics
  申请人：Schering-Plough Animal Health Corporation

  公开号：US08119667B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Novel fenicol compounds having useful properties as antibiotic prodrugs, are provided, together with methods of making and using these new compounds.

  提供了具有抗生素前药有用特性的新型氨苯青霉素化合物的小说，以及制备和使用这些新化合物的方法。
• Benzothiazolesulfonamide derivatives for the topical treatment of elevated intraocular pressure
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0122178A2

  公开（公告）日：1984-10-17

  Novel carbonates of 6(or 5)-hydroxy-2-benzothiazolesul- fonamide are useful for the topical treatment of elevated intraocular pressure. Ophthalmic compositions include drops and inserts.

  6（或5）-羟基-2-苯并噻唑磺酰胺的新型碳酸盐可用于局部治疗眼压升高。 眼科组合物包括滴眼液和眼药水。