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E-Ethyl β-chlorocrotonate | 6127-92-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
E-Ethyl β-chlorocrotonate
英文别名
β-Chlor-cis-crotonsaeure-aethylester;cis-3-Chlor-crotonsaeure-ethylester;ethyl (E)-3-chlorobut-2-enoate
E-Ethyl β-chlorocrotonate化学式
CAS
6127-92-0
化学式
C6H9ClO2
mdl
——
分子量
148.589
InChiKey
NCVQPBQMFVGACR-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    203.51°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1062

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:eea2042596f66946947aaef4c5e981ba
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上下游信息

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文献信息

  • Single-Isomer Trisubstituted Olefins from a Novel Reaction of (<i>E</i>)-β-Chloro-α-iodo-α,β-unsaturated Esters and Amides
    作者:Julie Simard-Mercier、Jojo Liu Jiang、Michael L. Ho、Alison B. Flynn、William W. Ogilvie
    DOI:10.1021/jo8008325
    日期:2008.8.1
    converted to single isomer trisubstituted olefins bearing three different carbon substituents by cross-coupling under reflux. Mechanistic investigations suggest that this process transfers a hydrogen from the boronic acid to the α-position of the substrate and then introduces an aryl group to the β-position of the intermediate template while replacing chloride. The reaction is highly stereoselective
    (E)-β-代-α--α,β-不饱和酯通过在回流下交叉偶联而转化为带有三个不同碳取代基的单一异构体三取代的烯烃。机理研究表明,该过程将氢从硼酸转移到底物的α位置,然后在取代化物的同时将芳基引入中间模板的β位置。该反应是高度立体选择性的,显示出对E-异构体的偏好。该过程通过(E)-β-代-α-芳基-α,β-不饱和酯进行,这些酯被有效地转化为相应的E立体选择性的铃木型反应生成单异构体。所观察到的立体化学显然是通过基酸的中间体实现的。该反应涉及催化循环,其中通过形成联芳基偶联的产物将Pd II还原为Pd 0。
  • Mise en évidence de l'hydrure des cobaloximes(I)
    作者:Michel Naumberg、Kiem N-V-Duong、Alain Gaudemer
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86225-7
    日期:1970.11
    (α-Styryl)pyridinecobaloxime, obtained by reacting pyridinecobaloxime(I) with phenylacetylene under neutral conditions, results from the cis addition of the hydride form of cobaloxime(I) to the triple bond of phenylacetylene. Formation of this hydride is observed during the thermolysis of (2-hydroxy-1-phenylethyl)pyridinecobaloxime. Cis-addition of the hydride to a triple bond has been observed only
    (α-苯乙烯基)吡啶是通过吡啶(I)与苯基乙炔在中性条件下反应而获得的,是由(I)的氢化物顺式加成到苯基乙炔的三键上而产生的。在(2-羟基-1-苯基乙基)吡啶的热解过程中观察到该氢化物的形成。仅在苯乙炔的情况下才观察到氢化物顺式加成至三键。
  • Comparison of the Emulsifying Properties of Fish Gelatin and Commercial Milk Proteins
    作者:E. Dickinson、G. Lopez
    DOI:10.1111/j.1365-2621.2001.tb15592.x
    日期:2001.1
    ABSTRACT: We have compared the flocculation, coalescence, and creaming properties of oil-in-water emulsions prepared with fish gelatin as sole emulsifying agent with those of emulsions prepared with sodium caseinate and whey protein. Two milk protein samples were selected from 9 commercial protein samples screened in a preliminary study. Emulsions of 20 vol%n-tetradecane or triglyceride oil were made
    摘要:我们比较了以鱼明胶作为唯一乳化剂制备的包油乳液的絮凝、聚结和乳脂化特性,与以酪蛋白和乳清蛋白制备的乳液的絮凝、聚结和乳油特性进行了比较。从初步研究中筛选的 9 个商业蛋白质样品中选择了两个牛奶蛋白质样品。在 pH 6.8 和不同的蛋白质/油比例下制备 20 vol% n-十四烷甘油三酯油的乳液。在储存和离心后以及用过量表面活性剂处理后确定液滴尺寸分布的变化。我们已经证明了酪蛋白的卓越乳化特性、乳清蛋白乳液在储存时增加絮凝的敏感性以及离心后明胶乳液的聚结。
  • Nematicidal alkenanilides
    申请人:FMC Corporation
    公开号:USH0000327H1
    公开(公告)日:1987-09-01
    A method is described for the control of nematodes in agricultural crops which comprises applying to the situs of infestation a nematicidal composition containing as active ingredient a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, lower alkyl, or halogen, X is hydrogen or halogen, n is 1 or 2, Y is hydrogen, lower alkyl, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy, lower alkylthio, and nitro when n is 1, and halogen when n is 2, with the proviso that at least 1 of R.sub.1, R.sub.2, and X must be halogen. Preparation of active ingredient compounds is described, and nematicidal utility of compositions is exemplified.
    本发明涉及一种用于控制农作物线虫的方法,该方法包括向受虫害部位施用一种线虫杀剂组合物,其含有以下化合物作为活性成分:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2是氢、低碳基或卤素,X是氢或卤素,n为1或2,Y是氢、低碳基、卤素、三甲基、低烷氧基、低烷基和硝基(当n为1时)以及卤素(当n为2时),但至少有R.sub.1、R.sub.2和X中的1个必须是卤素。本发明还描述了活性成分化合物的制备方法,并且举例说明了组合物的线虫杀性实用性。
  • Koll, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 249, p. 324
    作者:Koll
    DOI:——
    日期:——
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