(4βS,7R,8αS)-4β-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-10-oxo-7-(trifluoromethyl)-4β,5,6,7,8,8α,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxamide | 1044535-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4βS,7R,8αS)-4β-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-10-oxo-7-(trifluoromethyl)-4β,5,6,7,8,8α,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxamide
• 英文别名: (4bS,7R,8aS)-4b-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-10-oxo-7-(trifluoromethyl)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxamide；US8901310, Comparator E；(4bS,7R,8aS)-4b-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-10-oxo-7-(trifluoromethyl)-6,8,8a,9-tetrahydro-5H-phenanthrene-2-carboxamide
• CAS: 1044535-29-6
• 化学式: C₂₉H₂₇F₃N₂O₃
• 分子量: 508.54
• InChiKey: MLZLXEBPLLEJSK-AOLGGSBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4βS,7R,8αS)-4β-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-10-oxo-7-(trifluoromethyl)-4β,5,6,7,8,8α,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxamide 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到(7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-9-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-6-oxo-9-(trifluoromethyl)-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[b,d]azepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1
• 作为产物：
  描述：

  (4bS,7R,8aR)-4b-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxamide 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、27.58 kPa 条件下， 以61%的产率得到(4βS,7R,8αS)-4β-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-10-oxo-7-(trifluoromethyl)-4β,5,6,7,8,8α,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1

文献信息

• NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2685821A1

  公开（公告）日：2014-01-22
• Tricyclic Compounds, Compositions, And Methods
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140142316A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.
• US8445520B2
  申请人：——

  公开号：US8445520B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• US8901310B2
  申请人：——

  公开号：US8901310B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012125797A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.