3-(4-benzoylphenyl)-2-(6-(tert-butoxycarbonyl)hexanamido)propanoic acid | 913987-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-benzoylphenyl)-2-(6-(tert-butoxycarbonyl)hexanamido)propanoic acid
• CAS: 913987-17-4
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₆
• 分子量: 482.577
• InChiKey: YIMRRDOIRGYJKD-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  121.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzoylphenyl)-2-(6-(tert-butoxycarbonyl)hexanamido)propanoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-amino-N-(1-(2-azidoethylamino)-3-(4-benzoylphenyl)-1-oxopropan-2-yl) hexanamide
  参考文献：
  名称：

  “Click” synthesis of small molecule probes for activity-based fingerprinting of matrix metalloproteases

  摘要：

  通过使用“点击化学”，我们实现了多种基于亲和性的羟胺探针的简便合成，这些探针能够在蛋白组学实验中生成多种金属蛋白酶（包括基质金属蛋白酶MMPs）的活性指纹。

  DOI：

  10.1039/b609446e
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 sodium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-benzoylphenyl)-2-(6-(tert-butoxycarbonyl)hexanamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  “Click” synthesis of small molecule probes for activity-based fingerprinting of matrix metalloproteases

  摘要：

  通过使用“点击化学”，我们实现了多种基于亲和性的羟胺探针的简便合成，这些探针能够在蛋白组学实验中生成多种金属蛋白酶（包括基质金属蛋白酶MMPs）的活性指纹。

  DOI：

  10.1039/b609446e