N,N'-ethylenebis(pyridoxylaminato) | 88969-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-ethylenebis(pyridoxylaminato)
• 英文别名: N,N'-ethylenebis(pyridoxylamine)；Rpyz2en；Rpyr2en；4-[[2-[[3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methylamino]ethylamino]methyl]-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
• CAS: 88969-08-8
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₄
• 分子量: 362.429
• InChiKey: RYUSQYYYXGMERT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 N,N'-ethylenebis(pyridoxylaminato) 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四齿吡ido醛衍生物与钼中心的有趣结合方式

  摘要：

  摘要通过机械化学合成方法，由相应的二胺和吡al醛容易地形成席夫碱对二甲苯配体（H2py2en = N，N'-亚乙基双（吡啶氧基亚胺）和H2py2pren = N，N'-丙烯双（亚吡啶基亚胺））。用NaBH4还原席夫碱产生还原的pdxan配体（H2Rpy2en = N，N'-亚乙基双（吡啶氧基胺）和H2Rpy2pren = N，N'-亚丙基双（吡啶氧基胺））。具有桥接的pdxen配体[{MoO2} 2（μ-py2en）（OMe）2（MeOH）2]⋅3MeOH（1⋅3MeOH）的双核钼（VI）络合物，和具有pdxen配体[MoO2（py2pren）的单核络合物）]（3）以及pdxan配体：制备并表征[MoO2（Rpy2en）]（2）和[MoO2（Rpy2pren）]（4）。由于链长和配体柔韧性的结果，发现了席夫碱配体的配位显着不同。配合物1-4是通过[MoO2（acac）2]或[Mo（CO）6

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.02.023
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N,N'-ethylenebis(pyridoxylaminato)
  参考文献：
  名称：

  四齿吡ido醛衍生物与钼中心的有趣结合方式

  摘要：

  摘要通过机械化学合成方法，由相应的二胺和吡al醛容易地形成席夫碱对二甲苯配体（H2py2en = N，N'-亚乙基双（吡啶氧基亚胺）和H2py2pren = N，N'-丙烯双（亚吡啶基亚胺））。用NaBH4还原席夫碱产生还原的pdxan配体（H2Rpy2en = N，N'-亚乙基双（吡啶氧基胺）和H2Rpy2pren = N，N'-亚丙基双（吡啶氧基胺））。具有桥接的pdxen配体[{MoO2} 2（μ-py2en）（OMe）2（MeOH）2]⋅3MeOH（1⋅3MeOH）的双核钼（VI）络合物，和具有pdxen配体[MoO2（py2pren）的单核络合物）]（3）以及pdxan配体：制备并表征[MoO2（Rpy2en）]（2）和[MoO2（Rpy2pren）]（4）。由于链长和配体柔韧性的结果，发现了席夫碱配体的配位显着不同。配合物1-4是通过[MoO2（acac）2]或[Mo（CO）6

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.02.023

文献信息

• N,N′-Ethylenebis(pyridoxylideneiminato) andN,N′-Ethylenebis(pyridoxylaminato): Synthesis, Characterization, Potentiometric, Spectroscopic, and DFT Studies of Their Vanadium(IV) and Vanadium(V) Complexes
  作者：Isabel Correia、Joāo Costa Pessoa、M. Teresa Duarte、Rui T. Henriques、M. Fátima M. Piedade、Luís F. Veiros、Tamás Jakusch、Tamás Kiss、Ágnes Dörnyei、M. Margarida C. A. Castro、Carlos F. G. C. Geraldes、Fernando Avecilla

  DOI：10.1002/chem.200305317

  日期：2004.5.3

  Schiff base of pyridoxal and ethylenediamine. The complexation of V(IV)O(2+) and V(V)O(2) (+) with H(2)pyr(2)en, H(2)Rpyr(2)en and pyridoxamine in aqueous solution were studied by pH-potentiometry, UV/Vis absorption spectrophotometry, as well as by EPR spectroscopy for the V(IV)O systems and (1)H and (51)V NMR spectroscopy for the V(V)O(2) systems. Very significant differences in the metal-binding abilities

  通过吡ido醛与乙二胺的反应合成席夫碱N，N'-乙撑双（吡啶氧基亚胺基）（H（2）pyr（2）en，1）；用NaBH（4）还原H（2）pyr（2）en产生还原的席夫碱N，N'-亚乙基双（吡啶氧基laminato）（H（2）Rpyr（2）en，2）; 它们的晶体结构通过X射线衍射确定。1和2的总质子化形式对应于H（6）L（4+），并且所有质子化常数均通过pH电位法和（1）H NMR滴定法确定。制备了这些和其他相关配体的几种钒（IV）和钒（V）配合物，并在溶液中和固态下进行了表征。[V（V）O（2）（HRpyr（2）en）]的X射线晶体结构显示该金属呈扭曲的八面体几何形状，其配体通过N-胺和O-酚基部分进行配位，其中一个吡啶-N原子质子化。[（V（V）O（2））（2）（pyren）（2）]。2 H（2）O的晶体是从含有H（2​​）pyr（2）en和氧钒（IV）的溶液中获得的，其中，Hpyren
• Vanadium( <scp>IV</scp> and <scp>V</scp> ) Complexes of Schiff Bases and Reduced Schiff Bases Derived from the Reaction of Aromatic <i>o</i> ‐Hydroxyaldehydes and Diamines: Synthesis, Characterisation and Solution Studies
  作者：Isabel Correia、João Costa Pessoa、M. Teresa Duarte、M. Fátima Minas da Piedade、Tamás Jackush、Tamás Kiss、M. Margarida C. A. Castro、Carlos F. G. C. Geraldes、Fernando Avecilla

  DOI：10.1002/ejic.200400481

  日期：2005.2

  and 5 1 V NMR spectroscopy for the V V O 2 system. Complex formation constants have been determined and binding modes have been proposed. N,N'-ethylenebis(pyridoxylaminato) (Rpyr 2 en) has also been obtained and the structure of Na(V V O 2 (Rpyr 2 en)].CH 3 OH.3H 2 O determined by X-ray diffraction. The Rpyr 2 en 2 - ligand coordinates through both the N-amine and O-phenolate moieties in a symmetrical

  已经从2当量的反应制备了几种sal 2 en型还原席夫碱。水杨醛（或衍生物）与乙二胺的反应，然后用 NaBH 4 还原，随后进行表征。水溶性配体 (SO 3 -sal) 2 en 和 R(SO 3 -sal) 2 en (SO 3 -sal = 水杨醛-5-磺酸盐) 已经通过 pH 电位和 1 H NMR 光谱和质子化常数进行了研究R(SO 2 -sal) 2 en 已确定。席夫碱比相应的还原席夫碱更容易水解。H 2 (o-van) 2 en 和 KH(o-van) 2 en (o-van = o-香草醛) 的晶体结构已通过 X 射线衍射确定。钒 (IV) 配合物已制备并通过磁测量和红外、紫外/可见光和 EPR 光谱表征。颜色，现在获得的还原希夫碱的新钒 (IV) 配合物的磁化率和红外光谱表明化合物的低聚/聚合结构，而相应的 VIV O-希夫碱配合物是单体。(VIVO] 2 + 和(VVO
• Water‐Soluble Sal ₂ en‐ and Reduced Sal ₂ en‐Type Ligands: Study of Their Cu ^II and Ni ^II Complexes in the Solid State and in Solution
  作者：Isabel Correia、Agnes Dornyei、Tamás Jakusch、Fernando Avecilla、Tamás Kiss、João Costa Pessoa

  DOI：10.1002/ejic.200600030

  日期：2006.7

  AbstractThe CuII and NiII complexes of the Schiff base pyr2en [N,N′‐ethylenebis(pyridoxyliminato)] and reduced Schiff bases Rpyr2en [N,N′‐ethylenebis(pyridoxylaminato)] and R(SO3–sal)2en (SO3–sal = salicylaldehyde‐5‐sulfonate) were prepared and characterized by elemental analysis, IR, UV/Vis, and EPR spectroscopy. The structure of Ni(pyr2en)·3H2O was determined by single‐crystal X‐ray diffraction. The pyr2en2– ligand is coordinated through two phenolate‐O and imine‐N atoms, in a distorted square‐planar geometry. The complexation of CuII and NiII with Rpyr2en in aqueous solution is studied by pH‐potentiometry, UV/Vis spectroscopy, as well as by EPR spectroscopy for the CuII system, and 1H NMR spectroscopy for the NiII system. Complex formation constants were determined and binding modes proposed. While for the CuII system all complexes present a 1:1 stoichiometry with different protonation states, for the NiII system the 2:1 (L/M) complexes become important in the basic pH range at a higher ligand excess. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• MACROCYCLIC CHELANTS FOR METALLOPHARMACEUTICALS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1246830B1

  公开（公告）日：2003-11-12
• Macrocyclic chelants for metallopharmaceuticals
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1362861B1

  公开（公告）日：2005-12-14