6-(4-((2,5-dioxo-2,5-di hydro-1 H-pyrrol-1-yl)methyl)cyclohexanecarboxamido)hexanoic acid | 172100-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(4-((2,5-dioxo-2,5-di hydro-1 H-pyrrol-1-yl)methyl)cyclohexanecarboxamido)hexanoic acid
• 英文别名: 4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxy-6-amidocaproic acid；6-(4-((2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)cyclohexane-1-carboxamido)hexanoic acid；6-[[4-[(2,5-dioxopyrrol-1-yl)methyl]cyclohexanecarbonyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 172100-40-2
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: OJQOTQFEKVAFIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 、 6-氨基己酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(4-((2,5-dioxo-2,5-di hydro-1 H-pyrrol-1-yl)methyl)cyclohexanecarboxamido)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMATOXIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMATOXINE ET LEURS CONJUGUÉS COMME INHIBITEURS DE L'ARN POLYMÉRASE

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的细胞毒性环肽，使用这种环肽抑制RNA聚合酶的方法，包含这种环肽的免疫结合物（即抗体药物结合物），包含这种环肽免疫结合物的药物组合物，包含这种环肽免疫结合物和治疗辅助剂的组合物以及使用这种环肽免疫结合物进行治疗的方法：公式（I）。

  公开号：

  WO2016071856A1

文献信息

• [EN] AMATOXIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMATOXINE ET LEURS CONJUGUÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ARN POLYMÉRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017191579A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The invention disclosed herein relates to cytotoxic cyclic peptides of Formula (A), methods of inhibiting RNA polymerase with such cyclic peptides, immunoconjugates comprising such cyclic peptides (i.e Antibody Drug Conjugates), pharmaceutical compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates, compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates with a therapeutic co-agent and methods of treatment using such cyclic peptides immunoconjugates.

  本发明涉及公式（A）的细胞毒性环肽，以及利用这些环肽抑制RNA聚合酶的方法，包括这些环肽的免疫结合物（即抗体药物结合物），包含这些环肽免疫结合物的药物组合物，含有这些环肽免疫结合物和治疗性辅助剂的组合物，以及利用这些环肽免疫结合物进行治疗的方法。
• Benzazepine compounds, conjugates, and uses thereof
  申请人：Silverback Therapeutics, Inc.

  公开号：US10428045B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Benzazepine compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed benzazepine compounds are useful, among other things, in the treating of cancer and modulating TLR8. Additionally, benzazepine compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are described herein.

  本文公开了用于治疗癌症等疾病的苯并氮杂卓化合物、共轭物和药物组合物。所公开的苯并氮杂卓化合物主要用于治疗癌症和调节 TLR8。此外，本文还描述了与抗体构建体结合的苯并氮杂卓化合物。
• Amatoxin derivatives and conjugates thereof as inhibitors of RNA polymerase
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10464969B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The invention disclosed herein relates to cytotoxic cyclic peptides of Formula (A), methods of inhibiting RNA polymerase with such cyclic peptides, immunoconjugates comprising such cyclic peptides (i.e Antibody Drug Conjugates), pharmaceutical compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates, compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates with a therapeutic co-agent and methods of treatment using such cyclic peptides immunoconjugates:

  本发明涉及式（A）的细胞毒性环肽、用这种环肽抑制 RNA 聚合酶的方法、包含这种环肽的免疫结合剂（即抗体药物结合剂）、包含这种环肽免疫结合剂的药物组合物、包含这种环肽免疫结合剂与治疗共用试剂的组合物以及使用这种环肽免疫结合剂的治疗方法：
• WO2007/113687
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CROSSTALK INHIBITORS AND THEIR USES
  申请人：BIOSITE DIAGNOSTICS INC.

  公开号：EP0585310B1

  公开（公告）日：1999-03-17