ethyl 2-{3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-5-oxo-1-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: ethyl 2-{3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-5-oxo-1-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-5-oxo-1-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl]acetate；ethyl 2-[3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-5-oxo-1-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl]acetate
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₃S
• 分子量: 416.928
• InChiKey: QINNPGGFHVRAKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-5-oxo-1-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl}acetate 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(2-{3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-5-oxo-1-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl}acetamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Hydantoin and thiohydantoin derivatives as antiviral drugs

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，或其盐、溶剂合物、互变异构体、对映异构体、顺反异构体或混合物，以及其作为药物的用途，特别是在治疗丙型肝炎方面的用途，其制备过程，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP2664616A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙胺 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 2-{3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-5-oxo-1-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN AND THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANTIVIRAL DRUGS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE ET DE THIOHYDANTOÏNE UTILISÉS COMME MÉDICAMENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，或其盐、溶剂合物、互变异构体、对映异构体、顺反异构体或混合物，以及其作为药物的用途，特别是在治疗丙型肝炎方面的用途，其制备过程以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013171281A1