4-(4-methyl piperazin-1-ylmethyl)-benzoic acid ethyl ester | 1044872-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methyl piperazin-1-ylmethyl)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(4-methyl-piperazin-1-methyl)-benzoic acid ethyl ester；4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-benzoic acid ethyl ester；Ethyl 4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzoate；ethyl 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoate
• CAS: 1044872-32-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: ZWNVFCLRCHCAPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl piperazin-1-ylmethyl)-benzoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-硝基苄基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION

  摘要：

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤；自身免疫或炎症性疾病或症状，以及败血症。

  公开号：

  US20130281397A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-(溴甲基)苯甲酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到4-(4-methyl piperazin-1-ylmethyl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION

  摘要：

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤；自身免疫或炎症性疾病或症状，以及败血症。

  公开号：

  US20130281397A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20080188467A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。
• New Method for Synthesizing Imatinib
  申请人：Shen Xin

  公开号：US20130041149A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  In the present invention, a synthesis method of Imatinib is disclosed, which comprises the following steps: the Imatinib, namely 4-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-[4-(3-pyridinyl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide shown in formula (III), is formed by reacting 4-methyl-N-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-1,3-benzenediamine shown in formula (I) with 4-(4-methyl-piperazin-1-methyl)-benzoic ester shown in formula (II), under the action of a base and in a non-protonic organic solvent, in the above generic chemical structural formula, R represents aliphatic alkyl having 1-10 carbon, phenyl, substituted phenyl, benzyl or substituted benzyl. The present invention provides a new synthesis method of Imatinib, which is formed under mild reaction conditions, and is environmentally friendly with a high-yield.

  本发明揭示了一种伊马替尼的合成方法，包括以下步骤：在非质子有机溶剂中，在碱的作用下，通过将式（I）所示的4-甲基-N-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基)-1,3-苯二胺与式（II）所示的4-(4-甲基哌嗪-1-基)-苯甲酸酯反应，形成式（III）所示的伊马替尼，即4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-嘧啶-2-基氨基]-苯甲酰胺。在上述通用化学结构式中，R代表具有1-10个碳的脂肪烷基，苯基，取代苯基，苯甲基或取代苯甲基。本发明提供了一种新的伊马替尼合成方法，反应条件温和，环保且产率高。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMATINIB AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IMATINIB ET DE SES SELS
  申请人：ARCH PHARMALABS LTD

  公开号：WO2011070588A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed herein is a process for preparation of imatinib free base which comprises condensing 4-Methyl-N-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-benzene-1,3-diamine with 4-(4-Methyl-piperazin-1-ylmethyl)-benzoic acid ester in the presence of base including organic bases and inorganic bases in an organic solvent to form imatinib.

  本文披露了一种制备伊马替尼自由基的过程，其中包括在有机溶剂中，在碱性存在下，通过将4-甲基-N-（4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基）-苯-1,3-二胺与4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酸酯缩合，形成伊马替尼。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMATINIB AND SALTS THEREOF
  申请人：Arch Pharmalabs Limited

  公开号：EP2509973A1

  公开（公告）日：2012-10-17
• ACYLAMINOPYRAZOLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2125748A2

  公开（公告）日：2009-12-02