O¹,O⁴-didehydro-(16ξH)-16,17,18,19,28,29-hexahydro-rifamycin | 17555-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: O¹,O⁴-didehydro-(16ξH)-16,17,18,19,28,29-hexahydro-rifamycin
• 英文别名: (1²S,5S)-7t-acetoxy-1⁵,9c,11t-trihydroxy-5r-methoxy-1^2,4,6t,8c,10c,12t,16ξ-heptamethyl-2-oxa-18-aza-1(2,7)-naphtho[2,1-b]furana-cyclooctadecaphane-1^1,6,9,17-tetraone；16,17,18,19,28,29-Hexahydrorifamycin S；Hexahydrorifamycin S；16,17,18,19,28,29-hexahydro-rifamycin-S
• CAS: 17555-56-5；151005-43-5；151005-44-6
• 化学式: C₃₇H₅₁NO₁₂
• 分子量: 701.811
• InChiKey: DRWBZDSZTPWWEH-DKMGWASZSA-N

物化性质

• 沸点：
  900.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  194.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  利福霉素 生成 O¹,O⁴-didehydro-(16ξH)-16,17,18,19,28,29-hexahydro-rifamycin
  参考文献：
  名称：

  [利福霉素B，O，S和SV的组成和构型]。

  摘要：

  AbstractDegradation experiments and spectroscopic (UV., VIS., IR., and 1H‐NMR.) evidence have led to the elucidation of the complete constitution and of a part of the configuration of rifamycins B, O, S, and SV.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560717