(3R,4R,5R,6R)-2-(2,2-bis(methylthio)ethyl)-6-((2R,3S,4S,5E,7Z)-9-((2,5-dihydroxy-2,4-dimethyl-1,6,9-trioxo-1,2,6,9-tetrahydronaphtho[2,1-b]furan-7-yl)amino)-3-hydroxy-4,8-dimethyl-9-oxonona-5,7-dien-2-yl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate | 76123-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R,6R)-2-(2,2-bis(methylthio)ethyl)-6-((2R,3S,4S,5E,7Z)-9-((2,5-dihydroxy-2,4-dimethyl-1,6,9-trioxo-1,2,6,9-tetrahydronaphtho[2,1-b]furan-7-yl)amino)-3-hydroxy-4,8-dimethyl-9-oxonona-5,7-dien-2-yl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate
• CAS: 76123-28-9
• 化学式: C₃₈H₄₉NO₁₁S₂
• 分子量: 759.939
• InChiKey: VWIKJXJTHTXEKU-WEWRNSEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  185.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 利福霉素 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (3R,4R,5R,6R)-2-(2,2-bis(methylthio)ethyl)-6-((2R,3S,4S,5E,7Z)-9-((2,5-dihydroxy-2,4-dimethyl-1,6,9-trioxo-1,2,6,9-tetrahydronaphtho[2,1-b]furan-7-yl)amino)-3-hydroxy-4,8-dimethyl-9-oxonona-5,7-dien-2-yl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of rifamycins. 2. Total synthesis of racemic rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00547a038