12-(4-Nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclotridecane-11,13-dione | 128924-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12-(4-Nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclotridecane-11,13-dione
• 英文别名: 6-(4-nitrobenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotridecane-5,7-dione；12-[(4-Nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclotridecane-11,13-dione
• CAS: 128924-89-0
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O₄
• 分子量: 349.39
• InChiKey: KWCWJLPEHJDTFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(4-Nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclotridecane-11,13-dione 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(4-nitrobenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotridecane
  参考文献：
  名称：

  通过围绕水结合位点的空间压缩来加速GdIII螯合物的水交换。

  摘要：

  通过在水结合位点周围引起空间压缩，加快了九配位一水合大环GdIII配合物的水交换过程。通过用丙烯桥取代DOTA4-的乙烯桥来实现增加的空间拥挤。除了最佳的水交换率外，[Gd（TRITA）（H2O）]-的稳定性还足够高，可以确保安全的医疗用途，这使其成为开发高弛豫性高分子MRI造影剂的潜在合成子。

  DOI：

  10.1039/b207713b
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苄基丙二酸二甲酯 、 三乙烯四胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 12-(4-Nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclotridecane-11,13-dione
  参考文献：
  名称：

  通过围绕水结合位点的空间压缩来加速GdIII螯合物的水交换。

  摘要：

  通过在水结合位点周围引起空间压缩，加快了九配位一水合大环GdIII配合物的水交换过程。通过用丙烯桥取代DOTA4-的乙烯桥来实现增加的空间拥挤。除了最佳的水交换率外，[Gd（TRITA）（H2O）]-的稳定性还足够高，可以确保安全的医疗用途，这使其成为开发高弛豫性高分子MRI造影剂的潜在合成子。

  DOI：

  10.1039/b207713b

文献信息

• Studies on a dioxotetraamine macrocyclic ligand, its copper(II) and nickel(II) complexes and solution equilibria
  作者：Qin-Hui Luo、Shou-Rong Zhu、Meng-Chang Shen、Shu-Yan Yu、Zheng Zhang、Xiao-Yun Huang、Qiang-Jin Wu

  DOI：10.1039/dt9940001873

  日期：——

  10-tetraazacyclotridecane-11,13-dione (L). Its complexes with CuII and NiII, i.e.[MH–2L] and [ML]2+, were synthesised and characterized. Detailed studies have been made on the solution equilibria of L with five transition-metal and three rare-earth-metal ions. The stability of the transition-metal complexes accords with the Irving–William series and that of the rare-earth-metal complexes increases with decreasing metal-ion

  2-（4-硝基苄基）丙二酸二乙酯与三亚乙基四胺的反应产生了大环12-（4-硝基苄基）-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮（L）。合成并表征了其与Cu II和Ni II的配合物，即[MH –2 L]和[ML] 2+。已经对L与五个过渡金属离子和三个稀土金属离子的溶液平衡进行了详细研究。过渡金属配合物的稳定性与Irving–William系列一致，而稀土金属配合物的稳定性则随着金属离子半径的减小而增加。[H 2 L] [NO 3 ] 2 ·H 2的晶体结构O已确定。
• Substituierte 1,4-7-10-Tetraazacyclotridecane, Verfahren zu deren Herstellung sowie Verwendung derselben zur Markierung von Substanzen mit Radionukliden
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0392423A2

  公开（公告）日：1990-10-17

  Die Erfindung betrifft 1,4,7,10-Tetraazacyclotridecane der Formel I in der R¹, R² und Z die angegebenen Bedeutungen haben. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich zur Markierung von Substanzen mit Radionukliden, insbesondere radioaktivem Technetium, Rhenium oder Indium.

  本发明涉及式 I 的 1,4,7,10-四氮杂环十三烷。 式中 R¹、R² 和 Z 的含义。根据本发明的化合物适用于用放射性核素，特别是放射性锝、铼或铟标记物质。
• Novel bifunctional macrocyclic chelating agents appended with a pendant-type carboxymethylamino ligand and nitrobenzyl group and stability of the 88YIII complexes
  作者：Kazuya Takenouchi、Kenzo Watanabe、Yoshinori Kato、Tohru Koike、Eiichi Kimura

  DOI：10.1021/jo00059a062

  日期：1993.3
• MACKE, HELMUT
  作者：MACKE, HELMUT

  DOI：——

  日期：——
• Accelerating water exchange for Gd^IIIchelates by steric compression around the water binding site
  作者：Robert Ruloff、Éva Tóth、Rosario Scopelliti、Raphaël Tripier、Henri Handel、André E. Merbach

  DOI：10.1039/b207713b

  日期：——

  macrocyclic GdIII complexes by inducing steric compression around the water binding site; the increased steric crowding was achieved by replacing an ethylene bridge of DOTA4- by a propylene bridge; in addition to the optimal water exchange rate, the stability of [Gd(TRITA)(H2O)]- is sufficiently high to ensure safe medical use which makes it a potential synthon for the development of high relaxivity, macromolecular

  通过在水结合位点周围引起空间压缩，加快了九配位一水合大环GdIII配合物的水交换过程。通过用丙烯桥取代DOTA4-的乙烯桥来实现增加的空间拥挤。除了最佳的水交换率外，[Gd（TRITA）（H2O）]-的稳定性还足够高，可以确保安全的医疗用途，这使其成为开发高弛豫性高分子MRI造影剂的潜在合成子。