(2-Hydroxymethyl-1,3-dihydroxy-2-propyl)amide of 4-phenylacetic acid | 64205-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Hydroxymethyl-1,3-dihydroxy-2-propyl)amide of 4-phenylacetic acid
• CAS: 64205-65-8
• 化学式: C₁₆H₂₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 379.284
• InChiKey: QYUGUIBIMYTSAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.03
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Hydroxymethyl-1,3-dihydroxy-2-propyl)amide of 4-phenylacetic acid 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以50%的产率得到(5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)amide of 4-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一些对位取代的 N,N-二（2-氯乙基）苯胺的合成、结构和抗肿瘤活性

  摘要：

  我们继续在一些具有不同亲脂性：亲水性的氮芥衍生物中寻找抗肿瘤剂，其中一些含有细胞毒性 1,3-二恶烷环 [i]，我们合成了一些对位取代的 N,N-二（2-氯乙基）苯胺并研究了它们的结构和对动物实验性肿瘤的作用。取代酰胺 4-二(2-氯乙基) 氨基苯基乙酸 (I-IV) 和酰胺 3-[4-二(2-氯乙基) 氨基苯基]-2-氰基-2-丙烯酸 (VI) 和丙酸(VII和VIII)酸按如下进行：

  DOI：

  10.1007/bf00758456
• 作为产物：
  描述：

  (4-(二(2-氯乙基)氨基)苯基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2-Hydroxymethyl-1,3-dihydroxy-2-propyl)amide of 4-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一些对位取代的 N,N-二（2-氯乙基）苯胺的合成、结构和抗肿瘤活性

  摘要：

  我们继续在一些具有不同亲脂性：亲水性的氮芥衍生物中寻找抗肿瘤剂，其中一些含有细胞毒性 1,3-二恶烷环 [i]，我们合成了一些对位取代的 N,N-二（2-氯乙基）苯胺并研究了它们的结构和对动物实验性肿瘤的作用。取代酰胺 4-二(2-氯乙基) 氨基苯基乙酸 (I-IV) 和酰胺 3-[4-二(2-氯乙基) 氨基苯基]-2-氰基-2-丙烯酸 (VI) 和丙酸(VII和VIII)酸按如下进行：

  DOI：

  10.1007/bf00758456