diethyl 6,6''-bis(butylthio)-[2,2':5',2''-terthieno[3,2-b]thiophene]-3,3''-dicarboxylate | 1268375-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: diethyl 6,6''-bis(butylthio)-[2,2':5',2''-terthieno[3,2-b]thiophene]-3,3''-dicarboxylate
• CAS: 1268375-89-8
• 化学式: C₃₂H₃₂O₄S₈
• 分子量: 737.132
• InChiKey: SQTWSDRDZUMPAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.99
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[3,2-b]噻吩 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl magnesium chloride-lithium chloride 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 diethyl 6,6''-bis(butylthio)-[2,2':5',2''-terthieno[3,2-b]thiophene]-3,3''-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thieno [3,2-b]噻吩支架的选择性多重放大

  摘要：

  噻吩并[3,2- b ]噻吩支架的所有四个位置都实现了完全功能化。从2,5-二氯噻吩并[3,2- b ]噻吩开始，在被各种亲电试剂捕获后，使用tmpMgCl⋅LiCl放大3和6-位，使3,6-二官能化的二氯噻吩并[3,2- b ]噻吩。随后的脱氯和区域选择性金属化或区域选择性镁插入CCl键可提供完全功能化的噻吩并[3,2- b ]噻吩。此外，已经制备了这些化合物的新的稠合杂环和小的低聚物，它们在材料化学中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201002506