(R)-1-(5-methylfuran-2-yl)propylamine para-toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(5-methylfuran-2-yl)propylamine para-toluenesulfonate
• 英文别名: (R)-1-(5-methyl-furan-2-yl)-propylamine toluenesulfonate；(R)-1-(5-methyl-furan-2-yl)-propylamine PTSA salt；(R)-1-(5-methyl-furan-2-yl)-propylamine PTSA；4-methylbenzenesulfonic acid;(1R)-1-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-amine
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₈H₁₃NO
• 分子量: 311.402
• InChiKey: XJBQPUJSTRCMDY-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(5-methylfuran-2-yl)propylamine para-toluenesulfonate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、35.0 kPa 条件下， 生成 2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-{2-[(R)-1-(5-methyltetrahydrofuran-2-yl)propylamino]-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino}benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148790

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-{[1-(5-methylfuran-2-yl)-(E)-methylidene]amino}-2-phenylethanol 在 sodium peroxide 、 硫酸氢铵 、 硫酸 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-1-(5-methylfuran-2-yl)propylamine para-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148790

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ISOTHIAZOLE DIOXIDES AS CXC- AND CC- CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DIOXYDES D'ISOTHIAZOLE EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE CXC ET CC
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005068460A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Disclosed are novel compounds of the formula (IA): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. D and E are different groups wherein one is N and the other is CR50. Examples of groups comprising Substituent A include heteroaryl, aryl, heterocycloalkyl, cycloalkyl, aryl, alkynyl, alkenyl, aminoalkyl, alkyl or amino. Examples of groups comprising Substituent B include aryl and heteroaryl. Also disclosed is a method of treating a chemokine mediated diseases, such as, cancer, angiogenisis, angiogenic ocular diseases, pulmonary diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, stroke and cardiac reperfusion injury, pain (e.g., acute pain, acute and chronic inflammatory pain, and neuropathic pain) using a compound of formula IA.

  公开了公式(IA)的新化合物：以及它们的药物可接受的盐和溶剂化物。D和E是不同的基团，其中一个是N，另一个是CR50。包含取代基A的基团示例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含取代基B的基团示例包括芳基和杂芳基。还公开了一种治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如，癌症、血管生成、血管生成性眼病、肺病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风和心肌再灌注损伤，疼痛(例如，急性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛、神经性疼痛)使用公式IA的化合物。
• Synthesis of 2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[1(R)-(5-methyl-2-furanyl)propyl]amino]-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-l]aminobenzamide
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040209946A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed is a process for making the compound of formula I: 1 using the compounds of formulas II, Q, and XI or XII: 2 wherein A is selected from the group consisting of Br, Cl and I (with Br being preferred); and R represents (C 1 -C 10 )alkyl. Also disclosed are intermediate compounds that are made in the disclosed process.

  揭示了制备化合物I的过程： 使用化合物II、Q和XI或XII的公式： 其中A选自Br、Cl和I的组，其中Br为首选；R代表(C1-C10)烷基。还揭示了在所述过程中制备的中间化合物。
• [EN] 3, 4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE- 1, 2 -DIONES AS CXCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] CYCLOBUTÈNE-1,2-DIONES 3,4-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CXCR2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010063802A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, Ar, p, R4 and R5 are as defined herein, which are useful for creating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式（I）中R1、R2、Ar、p、R4和R5如本文所定义的化合物，这些化合物对于产生对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baettig Urs

  公开号：US20100029670A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，这些化合物对于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• CXC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Press Neil John

  公开号：US20100125071A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) with the substituents as defined herein, and uses thereof.

  本发明涉及具有公式（I）中所定义的取代基的化合物及其用途。