2-bromopyridine-3-carboxaldehyde oxime | 666234-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromopyridine-3-carboxaldehyde oxime
• 英文别名: 2-bromo-pyridine-3-carbaldehyde oxime；(E)-2-Bromonicotinaldehyde oxime；N-[(2-bromopyridin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 666234-21-5
• 化学式: C₆H₅BrN₂O
• 分子量: 201.023
• InChiKey: JLTNPJIPNBBWOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromopyridine-3-carboxaldehyde oxime 在 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Approach towards the Synthesis of 3,3a,4,5-Tetrahydroquinolino[4,3-c]isoxazole Derivatives: Application to the Preparation of Previously Unattainable 3a,4-Dihydroazabenzopyrano[4,3-c]isoxazole Scaffolds

  摘要：

  报道了一种新颖的合成方法，用于制备3-取代-7,8-二甲氧基-3,3a,4,5-四氢喹啉并[4,3-c]异噁唑衍生物。还描述了该方法在制备先前无法获得的3a,4-二氢氮苯并吡喃并[4,3-c]异噁唑衍生物中的进一步应用。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921909
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-吡啶甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-bromopyridine-3-carboxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Novel Approach towards the Synthesis of 3,3a,4,5-Tetrahydroquinolino[4,3-c]isoxazole Derivatives: Application to the Preparation of Previously Unattainable 3a,4-Dihydroazabenzopyrano[4,3-c]isoxazole Scaffolds

  摘要：

  报道了一种新颖的合成方法，用于制备3-取代-7,8-二甲氧基-3,3a,4,5-四氢喹啉并[4,3-c]异噁唑衍生物。还描述了该方法在制备先前无法获得的3a,4-二氢氮苯并吡喃并[4,3-c]异噁唑衍生物中的进一步应用。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921909

文献信息

• SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AS ORL-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BENITO COLLADO Ana Belen

  公开号：US20110118251A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  An ORL-1 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  一个公式为ORL-1受体拮抗剂： 其用途和制备方法已被描述。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-DEPRESSANTS<br/>[FR] DERIVES D'ISOXAZOLINE HETEROCYCLIQUES FUSIONNES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIDEPRESSEURS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004018483A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention concerns fused heterocyclic isoxazoline derivatives of Formula (I), the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof and the N-oxide form thereof, more in particular, tetrahydropyranoisoxazole, hexahydroisoxazolopyridine, tetrahydrothiopyrano isoxazole and hexahydrobenzoisoxazole derivatives fused to a heterocyclic ring system via the 6-membered ring of the bicyclic moiety as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use as a medicine, in particular for treating depression, anxiety, movement disorders, psychosis, Parkinson's disease and body weight disorders including anorexia nervosa and bulimia, wherein the variables are defined as in Claim 1. The compounds have surprisingly been shown to have selective serotonine (5-HT) reuptake inhibitor activity as well as α2-adrenoceptor antagonist activity, compounds according to the invention are also suitable for treatment and/or prophylaxis in diseases where either one of the activities alone or the combination of said activities may be of therapeutic use.

  该发明涉及Formula (I)的融合杂环异氧化烷衍生物，其药学上可接受的酸或碱盐，其立体化异构体以及其N-氧化物形式，更具体地说，通过双环部分的6元环连接到杂环环系统的四氢吡喃异氧化烷，六氢异氧化烷吡啶，四氢硫代吡喃异氧化烷和六氢苯并异氧化烷衍生物，以及它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗抑郁症、焦虑症、运动障碍、精神病、帕金森病和体重紊乱，包括厌食症和暴食症，其中变量的定义如权利要求书第1项所述。这些化合物被惊人地证明具有选择性的5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂活性以及α2-肾上腺素受体拮抗剂活性，根据本发明的化合物也适用于治疗和/或预防在该活性之一或该活性的组合可能具有治疗用途的疾病。
• Spiropiperidine compounds as ORL-1 receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08232289B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  An ORL-1 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文介绍了一种ORL-1受体拮抗剂的公式、其用途以及制备方法。
• Novel Approach towards the Synthesis of 3,3a,4,5-Tetrahydroquinolino[4,3-<i>c</i>]isoxazole Derivatives: Application to the Preparation of Previously Unattainable 3a,4-Dihydroazabenzopyrano[4,3-<i>c</i>]isoxazole Scaffolds
  作者：Jesús Alcázar、José Manuel Alonso、José Ignacio Andrés、José Manuel Bartolomé、Javier Fernández

  DOI：10.1055/s-2005-921909

  日期：——

  A novel synthetic approach towards the preparation of 3-substituted-7,8-dimethoxy-3,3a,4,5-tetrahydroquinolino[4,3-c]isoxazole derivatives is reported. Further application of this methodology to the preparation of previously unattainable 3a,4-dihydroazabenzopyrano[4,3-c]isoxazole derivatives is also described.

  报道了一种新颖的合成方法，用于制备3-取代-7,8-二甲氧基-3,3a,4,5-四氢喹啉并[4,3-c]异噁唑衍生物。还描述了该方法在制备先前无法获得的3a,4-二氢氮苯并吡喃并[4,3-c]异噁唑衍生物中的进一步应用。